Genferon Light stearinlys - instruksjon

5 stk - Konturcellepakker (1) - pappemballasje.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.

5 stk - Konturcellepakker (1) - pappemballasje.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Genferon Light - et kombinert legemiddel, hvis handling er på grunn av komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt. Preparatet Genferon Light inkluderer rekombinant human interferon alfa-2b, fremstilt av stammen av bakterien Escherichia coli, inn i hvilken genet av interferon alfa-2b ble introdusert ved humangenetikk.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekten manifesteres først og fremst ved forbedring av cellemidlete reaksjoner av immunsystemet, som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor transformasjon. Dette oppnås ved aktivering av CD8 + drepe-T-celler, NK-celler (naturlige dreperceller), styrke differensiering av B-lymfocytter og antistoffproduksjon til, aktivering av monocytt-makrofag-system og fagocytose, så vel som å øke ekspresjonen av molekyler av hovedhistokompatibilitetskomplekset I typen, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnen under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; I tillegg oppnås på grunn av påvirkning av interferon gjenvinning av produksjonen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekten medieres av immunsystemreaksjoner, som forsterkes under påvirkning av interferon.

Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.

Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, i forbindelse med hvilken både lokale og uttalt systemiske immunmodulerende effekter oppnås; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. Maksimal konsentrasjon av interferon i serum nås 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for utskillelse av a-interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

- som en komponent i komplisert terapi - til behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre smittsomme sykdommer i bakteriell og viral etiologi hos barn;

- for behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos barn og kvinner, inkludert gravide.

- individuell intoleranse av interferon og andre stoffer,
inkludert i preparatet;

- 1 trimester av graviditet.

Med omhu: Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

Legemidlet kan brukes både vaginalt og rektalt. Administrasjonsmåte, dose og varighet av emnet
Avhenger av alder, spesifikk klinisk situasjon og bestemmes av den behandlende legen.

Hos voksne og barn over 7 år administreres Genferon Light i en dose på 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn under 7 år er det trygt å bruke stoffet i en dose på 125.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinner som er 13-40 uker med graviditet, brukes legemidlet i en dose på 250 000 MEinterferon alfa-2b per suppositorium.

Anbefalte doser og behandlingsregimer:

Akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre akutte sykdommer av viral natur hos barn: 1 suppositorium rektalt, 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med hovedterapien i 5 dager. Hvis symptomene vedvarer, gjentas behandlingen etter en 5-dagers intervall.

Kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med standardterapien i 10 dager. Så innen 1-3 måneder - 1 stikkpiller rektalt for en natt hver annen dag.

Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt system hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.

Infektiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos gravide kvinner: 1 vaginal suppositorium, 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.

Infeksiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner: 1 suppositorium (250 000 ME) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art), 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.

Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (følelse av kløe og brenning i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.

Til nå har ingen alvorlige eller livstruende bivirkninger blitt observert. Fenomener som forekommer når alle typer interferon alfa-2b blir brukt, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de når de overskrider daglig dose over 10 millioner ME. I disse tilfellene anbefales det å konsultere den behandlende legen om å avbryte legemidlet eller redusere dosen.

Som med enhver annen interferon alfa, og i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg for voksne og 250 mg for barn mulig.

Generon Light overdose tilfeller er ikke registrert. I tilfelle av en og en gang engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvoretter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.

Genferon Light er mest effektivt som en komponent i komplisert terapi. Når det kombineres med antibakterielle, fungicide og antivirale legemidler, observeres gjensidig potensialisering av virkningen, noe som gjør det mulig å oppnå en høy total terapeutisk effekt.

Genferon Light påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring av kjøretøy, maskiner, etc.).

Kliniske studier har vist effekten og sikkerheten ved bruk av legemidlet Genferon Light hos kvinner som er 13-40 ukers svangerskap. Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.

Det er ingen begrensninger for bruk under amming.

Lys Genferon Light: instruksjoner, vurderinger, analoger

Genferon er et antiviralt, antimikrobielt, antiinflammatorisk og immunmodulerende legemiddel. Den terapeutiske effekten av stoffet er gitt av de aktive ingrediensene som utgjør det.

Hovedkomponenten er human interferon alfa-2 protein, som produseres av kroppens celler for å drepe bakterier og virus. I tillegg inneholder stoffet anestesin, taurin og en rekke hjelpekomponenter.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Genferon Light, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Reelle vurderinger av folk som allerede har brukt lys Genferon Light kan leses i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

Genferon Light-stoffet er produsert i form av et stikkpiller for administrering rektalt og vaginalt. De aktive stoffene i Genferon Light er:

  • Taurin - 5 mg;
  • Interferon alfa-2b - 125 tusen IE.

Farmakologisk aktivitet: immunmodulator med antiviral aktivitet.

Indikasjoner for bruk

Genferon Light-lys brukes til barn, inkludert nyfødte, for sykdommer:

  • SARS;
  • lungebetennelse;
  • sepsis;
  • pyelonefritt;
  • glomerulonefritt;
  • meningitt;
  • immunsvikt;
  • difteri;
  • epidemisk parotitt (kusma);
  • intrauterin infeksjon (herpes, klamydia, ureaplasmose, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjoner, mykoplasmose, visceral candidiasis).

Dosert nesespray for forebygging og behandling av influensa og ARVI hos voksne og barn over 14 år.

Farmakologisk virkning

De aktive ingrediensene i legemidlet er interferon alfa2, taurin og anestesin, hvis komplekse effekt har en positiv effekt på immunsystemet, samt antivirale og antibakterielle effekter.

Antimikrobiell aktivitet av Genferon påvirker en stor gruppe patogene mikroorganismer - bakterier, sopp, virus, mykoplasma og andre. I tillegg aktiverer genferon aktiviteten til leukocytter, eliminerer fokalet for betennelse, har en uttalt antioksidant effekt og eliminerer smerteimpulser.

Instruksjoner for bruk

Genferonlyslys er vist for bruk vaginalt og rektalt. Metoden for bruk, så vel som dosen, avhenger av patologien og alvorlighetsgraden av kurset, kjønn og alder av pasienten, kliniske egenskaper.

Avhengig av den spesifikke sykdommen foreskriver legen et eget behandlingsforløp:

  • Akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre akutte sykdommer av viral natur hos barn: 1 suppositorium rektalt, 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med hovedterapien i 5 dager. Hvis symptomene vedvarer, gjentas behandlingen etter en 5-dagers intervall.
  • Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt system hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.
  • Infektiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos gravide kvinner: 1 vaginal suppositorium, 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.
  • Infeksiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos kvinner: 1 suppositorium (250 000 ME) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art), 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.
  • Kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med standardterapien i 10 dager. Så innen 1-3 måneder - 1 stikkpiller rektalt for en natt hver annen dag.

Hos voksne og barn over 7 år administreres Genferon Light i en dose på 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn under 7 år er det trygt å bruke stoffet i en dose på 125.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinner som er 13-40 uker med graviditet, brukes legemidlet i en dose på 250 000 MEinterferon alfa-2b per suppositorium.

Fant en sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Genferon Light suppositories - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

struktur
1 suppositorium for doser på henholdsvis 125.000 IE + 5 mg, 250.000 IU + 5 mg, inneholder:
aktive stoffer: interferon alfa-2b - 125.000 IE, 250.000 IE; Taurin - 0,005 g;
eksipienser: "fast fett", dextran 60.000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydroksitrat, sitronsyre, renset vann - tilstrekkelig mengde til å oppnå et suppositorium som veier 0,8 g.

beskrivelse
Hvit eller hvit med en gulaktig nyanse av fargesylindriske suppositorier med en spiss ende, homogen i lengderetningen. Ved kuttet, tilstedeværelse av en luftstang eller en traktformet utsparing.

Farmakologisk gruppe: immunmodulerende midler, interferoner.

ATC-kode: L03AB05

Farmakologiske egenskaper
Immunobiologiske egenskaper
Genferon ® Light er et kombinasjonsmedikament, hvis effekt skyldes komponentene som utgjør det. Den har en lokal og systemisk effekt.
Sammensetningen av preparatet Genferon® Light inkluderer rekombinant human interferon alfa-2b, fremstilt av stammen av bakterien Escherichia coli, i hvilke metoder for genteknologi introduserte genet for interferon alfa-2b-mann. Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriell virkning. Den antivirale effekten medieres av aktiveringen av en rekke intracellulære enzymer som hemmer viral replikasjon. Den immunmodulerende effekten manifesteres først og fremst ved forbedring av cellemidlete reaksjoner av immunsystemet, som øker effektiviteten av immunresponsen mot virus, intracellulære parasitter og celler som har gjennomgått tumor transformasjon. Dette oppnås ved aktivering av CD8 + drepe-T-celler, NK-celler (naturlige dreperceller), styrke differensiering av B-lymfocytter og antistoffproduksjon til, aktivering av monocytt-makrofag-system og fagocytose, så vel som å øke ekspresjonen av molekyler av hovedhistokompatibilitetskomplekset I typen, noe som øker sannsynligheten anerkjennelse av infiserte celler av celler i immunsystemet. Aktivering av leukocytter inneholdt i alle lag av slimhinnen under påvirkning av interferon sikrer deres aktive deltakelse i eliminering av patologiske foci; I tillegg oppnås på grunn av påvirkning av interferon gjenvinning av produksjonen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakterielle effekten medieres av immunsystemreaksjoner, som forsterkes under påvirkning av interferon.
Taurin bidrar til normalisering av metabolske prosesser og vevregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende effekter. Å være en sterk antioksidant, påvirker taurin direkte med aktive former for oksygen, og den overdrevne akkumuleringen bidrar til utviklingen av patologiske prosesser. Taurin bidrar til å bevare den biologiske aktiviteten til interferon, og øker den terapeutiske effekten av stoffet.

farmakokinetikk
Med rektal administrering av legemidlet er det høy biotilgjengelighet (mer enn 80%) interferon, i forbindelse med hvilken både lokale og uttalt systemiske immunmodulerende effekter oppnås; i intravaginal anvendelse på grunn av høy konsentrasjon i det infiserte området, og å feste de mucosale celler oppnådd en utpreget lokal antivirale, antiproliferative og antibakteriell virkning, med systemisk effekt på grunn av lav vaginalslimhinnen liten sugeevne. Maksimal konsentrasjon av interferon i serum nås 5 timer etter administrering av legemiddel. Hovedruten for eliminering av α-interferon er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, noe som krever bruk av stoffet 2 ganger om dagen.

Indikasjoner for bruk

  • Som en komponent i komplisert terapi - for behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre smittsomme sykdommer i bakteriell og viral etiologi hos barn.
  • Til behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt tarm hos barn og kvinner, inkludert gravide kvinner.

    Bruk som anvist av legen

    Dosering og administrasjon
    Legemidlet kan brukes både vaginalt og rektalt. Administrasjonsruten, dose og varighet av kurset avhenger av alder, spesifikk klinisk situasjon og bestemmes av den behandlende legen. Hos voksne og barn over 7 år brukes Genferon ® Light i en dose på 250 000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn opp til 7 år er det trygt å bruke stoffet i en dose på 125.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos kvinner som er 13-40 uker gravid, brukes legemidlet i en dose på 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium.
    Anbefalte doser og behandlingsregimer:

  • Akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre akutte sykdommer av viral natur hos barn: 1 suppositorium rektalt, 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med hovedterapien i 5 dager. Hvis symptomene vedvarer, gjentas behandlingen etter en 5-dagers intervall.
  • Kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall parallelt med standardterapien i 10 dager. Så innen 1-3 måneder - 1 stikkpiller rektalt for en natt hver annen dag.
  • Akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt system hos barn: 1 suppositorie rektal 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.
  • Infektiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt tarmkanal hos gravide kvinner: 1 vaginal suppositorium, 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager.
  • Infeksiøse og betennelsessykdommer i urogenitalt system hos kvinner: 1 suppositorium (250000 IE) vaginalt eller rektalt (avhengig av sykdommens art) 2 ganger daglig med 12-timers intervall i 10 dager. Med langvarige skjemaer 3 ganger i uken annenhver dag, 1 stikkpille i 1-3 måneder.

    Bivirkninger
    Legemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaksjoner er mulige (følelse av kløe og brenning i skjeden). Disse fenomenene er reversible og forsvinner innen 72 timer etter at administrasjonen er avsluttet. Fortsettelse av behandlingen er mulig etter å ha konsultert en lege.
    Til nå har ingen alvorlige eller livstruende bivirkninger blitt observert. Fenomener som forekommer når alle typer interferon alfa-2b blir brukt, for eksempel frysninger, feber, tretthet, tap av appetitt, muskel og hodepine, smerter i leddene, svette og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de når de overskrider daglig dose over 10 000 000 IE. I disse tilfellene anbefales det å konsultere den behandlende legen om å avbryte legemidlet eller redusere dosen.
    Som med andre stoffer interferon alfa, i tilfelle en temperaturøkning etter introduksjonen, er en enkelt dose paracetamol i en dose på 500-1000 mg for voksne og 250 mg for barn mulig.

    Kontra
    Individuell intoleranse mot interferon og andre stoffer som utgjør stoffet.
    Jeg trimester av graviditet.

    Med forsiktighet
    Forverring av allergiske og autoimmune sykdommer.

    Bruk under graviditet og amming
    Kliniske studier har vist effekten og sikkerheten ved bruk av Genferon ® Light hos kvinner som er 13-40 ukers svangerskap. Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.
    Det er ingen begrensninger for bruk under amming.

    Interaksjon med andre legemidler
    Genferon ® Light er mest effektivt som en komponent i komplisert terapi. Når det kombineres med antibakterielle, fungicide og antivirale legemidler, observeres gjensidig potensialisering av virkningen, noe som gjør det mulig å oppnå en høy total terapeutisk effekt.

    overdose
    Saker av overdose Genferon ® Light er ikke registrert. I tilfelle av en og en gang engangsinnføring av et større antall suppositorier enn det som ble ordinert av legen, bør ytterligere administrasjon suspenderes i 24 timer, hvoretter behandlingen kan gjenopptas i henhold til foreskrevet regime.

    Spesielle instruksjoner
    Genferon ® Light påvirker ikke ytelsen til potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner (kjøring, maskiner, etc.).

    Lagrings- og transportforhold
    Ved en temperatur på 2 til 8 ° C.
    Oppbevares utilgjengelig for barn.

    Utgivelsesskjema
    Vaginale og rektale suppositorier 125 000 IE + 5 mg og 250 000 IE + 5 mg.
    På 5 suppositorier i en blisterstrimmelpakning fra aluminiumsfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 blisterpakninger sammen med bruksanvisning i en pakke med papp.

    Holdbarhet
    2 år.
    Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

    Salgsbetingelser for apotek
    Ved resept.

    produsenten
    CJSC "BIOKAD", Russland, 198515, St. Petersburg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosetning, ul. Kommunikasjon, d. 34, Lit. A.

    Produsert av:
    CJSC "BIOKAD" Russland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far, a / I 26.

    Lys Genferon lys for barn

    Sammendrag av artikkelen

    Virussykdommer lurer rundt. Verken barn eller voksne kan motstå den nye stammen av viruset. Virus er spesielt aktive i høst-vinterperioden, når det til og med reduserer immuniteten til en sunn person. I virale lesjoner i kroppen er det på tide å huske om det effektive legemidlet Genferon Light. Det vil bidra til å bli kvitt ikke bare den klassiske forkjølingen forårsaket av ARVI, men den kan overvinne mer alvorlige virussykdommer, fordi den effektivt bidrar til økningen av både generell og lokal immunitet.

    Grunnleggende opplysninger om forberedelse og sammensetning

    Genferonlyslys er tilgjengelig i to doser:

    • for barn under 7 år - 125 tusen enheter av interferon;
    • for barn over 7 år - 250 tusen enheter av interferon.

    Basen av stoffet inneholder to aktive ingredienser - taurin og rekombinant human interferon-alfa-2b (heretter referert til som interferon), samt tilleggskomponenter, hvorav overveiende er fast fett.

    Det er viktig! En forutsetning for å opprettholde den biologiske aktiviteten til interferon er kjølelagring. Hvis legemidlet oppbevares ved romtemperatur (opptil 25 grader Celsius), må det brukes innen en måned.

    Interferon i preparatet av stoffet ble ikke oppnådd fra humant blod, men ved genteknologi. Det er syntetisert av en bakterie som et gen er introdusert som er ansvarlig for produksjonen av human interferon. Derfor er risikoen for å inngå farlige typer sykdommer som overføres gjennom blod eller risikoen for allergi, redusert maksimalt.

    Handlingsmekanisme

    På grunn av det faktum at en av hovedkomponentene er human interferon, har legemidlet en flersidig effekt på kroppen. Den antivirale effekten er mulig på grunn av at Genferon Light aktiverer intracellulære mekanismer som motvirker reproduksjon av virus. Styrking av kroppens forsvar oppstår på grunn av aktivering av immunitetsreaksjoner, noe som øker effektiviteten av kroppens respons på virus og intracellulære parasitter. Samtidig aktiveres aktiviteten til de viktigste fighters med fremmedlegemer, T-lymfocytter og B-lymfocytter. Legemidlet øker produksjonen av antistoffer, aktiverer makrofager og fagocytter, forbedrer anerkjennelsen av berørte celler av beskyttelsesmekanismen i menneskekroppen. Et interessant faktum er at leukocytter aktiveres i alle lag av slimhinner, noe som øker effektiviteten ved å bekjempe den patologiske prosessen.

    På den annen side, opptrer som en kraftig antioksidant, taurin er forbundet med oksygen, som er nødvendig for utvikling av oksidative prosesser. Som et resultat forsvinner overskytende oksygen i vevet, og de inflammatoriske prosessene forverres ikke. Også takket være taurin er den biologiske aktiviteten til interferon bevaret, noe som beskytter kroppen mot bivirkninger.

    Interferon har følgende typer effekter:

    • antiviral:
    • antibakterielle;
    • immunmodulerende.

    Unikt i sine egenskaper er taurin i stand til:

    • normalisere metabolisme;
    • akselerere regenerering av vev påvirket av destruktive prosesser;
    • produsere en antioksidant effekt
    • Forbedre den biologiske aktiviteten til interferon.

    Instruksjoner for bruk av barns lys Genferonlys

    Indikasjonen for rektal administrering av suppositorie Genferon Light hos barn er behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner og andre smittsomme sykdommer av viral opprinnelse, inkludert intestinale infeksjoner (rotavirus er mest vanlig). Hvis nødvendig, er verktøyet kombinert med antibiotika, noen ganger økt effekten.

    Stearinlys "Genferon Light" for barn

    Blant stoffene som påvirker barnets immunsystem, er Genferon Light ganske populært. Fra hvilken alder foreskriver de dette legemidlet i stearinlys, hvordan påvirker det immuniteten til babyer og brukes det til profylakse?

    Utgivelsesskjema

    En pakke med Genferon Light inneholder 5 eller 10 rektal / vaginale suppositorier. De har en sylindrisk form og en spiss ende. Fargen på lysene er hvit, men stoffet kan ha en gul fargetone. Vanligvis er stoffets struktur homogen, men innenfor kan det være en utsparing i form av en trakt eller luftstang.

    Legemidlet frigis også i flytende form, som er en spray i nesen. En dose av dette legemidlet inneholder 50000ME aktiv ingrediens, og hetteglasset inneholder 100 doser. Det er også Genferon, men det er forskjellig fra Genferon Light og dets sammensetning (det inneholder benzokain) og interferonkonsentrasjon, så det er ikke brukt hos barn under 7 år.

    struktur

    Sammensetningen av lys inneholder to aktive komponenter samtidig. En av dem er alpha-2B interferon. Det kan være inneholdt i ett stikkpiller som 125000 IE og 250000 Å. Den andre ingrediensen er taurin. Uavhengig av doseringen av interferon, presenteres den i mengden 5 mg medisin per stearinlys.

    Blant hjelpestoffene til stoffet kan man se renset vann, fast fett, sitronsyre og T2 emulgator. Det finnes også stoffer i sammensetningen av legemidlet, slik som polysorbat 80, makrogol 1500 og dextran 60 000. Alle disse komponentene blir tilsatt under fremstilling for å produsere stearinlys som veier 0,8 g

    Operasjonsprinsipp

    Legemidlet tilhører midler til immunmodulerende effekter. I dette tilfellet påvirker stoffet både lokalt og systematisk, siden mer enn 80% av interferon absorberes fra suppositoriene og går inn i blodet. Maksimal konsentrasjon av dette stoffet i serum bestemmes ca. 5 timer etter administrering av legemidlet rektalt, og dets halveringstid oppstår innen 12 timer.

    Lytt til legenes mening om lysene "Genferon Light".

    På grunn av tilstedeværelsen av interferon i preparatet har suppositorier antivirale og antibakterielle effekter. Deres bruk aktiverer noen enzymer inne i cellene, noe som vil resultere i inhibering av reproduksjon av virus.

    Effekten av suppositorier på pasientens immunsystem er å øke cellulære responser på viral invasjon eller penetrasjon av intracellulære parasitter, slik at immunresponsen blir mer uttalt. Legemidlet aktiverer T-killere og naturlige drepere, og påvirker også B-lymfocytter og deres evne til å produsere antistoffer.

    Bruk av stearinlys påvirker aktiviteten av fagocytose og makrofager. I tillegg eliminerer leukocytter aktivert under påvirkning av interferon raskere de patologiske foci i slimhinnen, og produksjonen av IgA gjenopprettes.

    Den andre komponenten av stoffet - taurin - normaliserer metabolske prosesser og fremmer vevsreparasjon. Et slikt stoff har evnen til å stabilisere membraner og antioxidantvirkning. I tillegg støtter den den biologiske aktiviteten til interferon, på grunn av hvilken den terapeutiske effekten av suppositoriene ytterligere forbedres.

    vitnesbyrd

    Genferon Light er foreskrevet til barnet:

    • Til behandling av infeksjoner i genitourinary systemet.
    • Som en av stoffene for komplisert behandling av SARS, så vel som andre virale eller bakterielle infeksjoner, for eksempel meningitt, lungebetennelse, pyelonefrit, herpes.

    I hvilken alder er det lov å ta?

    Bruk av stearinlys Genferon Light til barn er mulig fra fødselen, selv med prematuritet. Samtidig, for de minste pasientene, er legemidlet foreskrevet i en dose på 125.000 ME, som ofte kalles en pediatrisk. Medisin med 250000ME, som Genferon suppositorier med samme dosering, kan brukes fra 7 års alderen. Sprøyteform er ikke foreskrevet for barn under 14 år. I tillegg, under 14 år, anbefales ikke vaginal administrasjon av medisiner i stearinlys.

    Kontra

    Legemidlet bør ikke brukes når det er funnet at en liten pasient er intolerant av taurin, interferon eller andre lysestoffer. Produsenten indikerer ikke andre kontraindikasjoner til bruk av stoffet, men for autoimmune sykdommer eller allergier, krever bruk av Genferon Light forsiktighet og ekspertråd.

    Bivirkninger

    Applikasjon Genferon Light kan provosere en allergisk reaksjon, som forbrenning eller kløe. Slike negative symptomer er vanligvis reversible, og så snart behandlingen er stoppet, forsvinner de helt innen få dager.

    Av og til kan behandling forårsake tretthet, kulderystelser, hodepine, svette, feber og andre symptomer. Når de oppstår, anbefales administrering av suppositorier å stoppe og konsultere legen din angående reduksjon av en enkelt dose eller erstatning med et annet legemiddel. Hvis barnet har feber etter at stearinlyset er injisert, er en enkeltdose på 250 mg paracetamol foreskrevet.

    Instruksjoner for bruk

    I følge annotasjonen kan stearinlyset settes inn i endetarmen og brukes vaginalt. Legen bestemmer dosering, metode for bruk og varighet av behandlingen i hvert enkelt tilfelle individuelt. De vanligste ordene er:

    • Barn under 7 år ordineres vanligvis suppositorier med en dose på 125.000 IE interferon i ett stykke. Dette er en enkelt dose av legemidlet.
    • I en alder av 7 år brukes legemidlet med en høyere konsentrasjon av interferon - 250000ME i 1 suppositorier.
    • Hvis et barn har en akutt respiratorisk virusinfeksjon eller en annen akutt virussykdom, injiseres legemidlet i endetarmen to ganger om dagen (det må være et intervall på 12 timer mellom bruk). Behandlingen er foreskrevet i 5 dager, og hvis symptomene på sykdommen fortsatt vedvarer, kan kurset gjentas etter en fem-dagers pause.
    • Hvis lys er foreskrevet til et barn med kronisk viral patologi, som et tillegg til andre legemidler, brukes de to ganger om dagen med en 10-dagers kurs, hvorpå de overføres til en enkelt bruk (suppositorium administreres rektalt ved sengetid) annenhver dag.
    • Genferon Light er foreskrevet for barn med urogenitale infeksjoner i løpet av 10 dager. I dette tilfellet blir lyset introdusert i endetarmen to ganger om dagen med en pause på 12 timer.

    For informasjon om hvordan du setter inn stikkpiller, se følgende video.

    overdose

    På den negative effekten av høye doser av Genferon, har produsenten ikke data. Hvis tilfeller av suppositorier ble introdusert i endetarmen i større mengder enn barnet foreskrevet, bør en 24-timers pause tas. Etter en dag kan behandlingen fortsette i henhold til legemidlet anbefalt av legen.

    Interaksjon med andre legemidler

    Stearinlys foreskrives ofte som en av legemidlene for kompleks behandling av sykdommen, derfor kan Genferon Light kombineres med antivirale, antifungale og antibakterielle stoffer. Det legges merke til at i en slik kombinasjon øker medikamentene effekten av hverandre.

    Salgsbetingelser

    For å kjøpe en pakke suppositorier med en interferon 250000ME konsentrasjon i et apotek, må du først få resept fra en lege. Men stoffet med lavere dosering, som inneholder 125.000 IE interferon i ett lys, er et reseptbelagte legemiddel. Gjennomsnittlig pris for en pakke med 10 stearinlys på 125.000 MU aktiv forbindelse er 270-340 rubler, og et legemiddel med høyere konsentrasjon av interferon er 380-420 rubler.

    Lagringsforhold og holdbarhet

    Anbefalte temperaturforhold for oppbevaring av stearinlys Genferon Light Home er intervallet fra +2 til +8 grader Celsius, det vil si at stoffet skal oppbevares i kjøleskapet. Hvis stoffet er utløpt (det er 2 år), bruk det til å behandle et barn uakseptabelt.

    anmeldelser

    Om behandling av barn med stearinlys Genferon Light møter mange gode anmeldelser. I dem merker mødre at stoffet bidro til å raskt bli kvitt en virussykdom, og barnet opphørte dette legemidlet uten ubehagelige sidesymptomer. Imidlertid kan negative vurderinger også bli funnet når stoffet ikke hadde den ønskede effekten, som ofte var forbundet med en alvorlig sykdomssykdom.

    analoger

    Erstatt Generon Light kan andre stoffer som inneholder alpha interferon, for eksempel:

    • Viferon. Denne medisinen basert på interferon brukes til vannkopper, SARS og mange andre sykdommer hos babyer fra fødselen. Den produseres i gel og stearinlys. I tillegg er det en salve Viferon som smører hud og slimhinner hos barn eldre enn et år.
    • Grippferon. Slike nesedråper eller nesespray brukes til influensa og andre virale nasofaryngeale lesjoner. Dette legemidlet kan til og med brukes til spedbarn.

    For virussykdommer, i stedet for eller i tillegg til Genferon, kan legen anbefale antivirale medisiner, for eksempel Kagocel tabletter eller Orvirem sirup.

    Det bør også nevnes at noen mødre foretrekker å behandle barn med homøopati, for eksempel gir de barnet homøopatiske midler som Aflubin eller Anaferon i stedet for interferonpreparater. Legene, blant dem er den velkjente barnepiken Komarovsky, men anser dem ikke som en tilstrekkelig erstatning og tviler på effektiviteten.

    Genferon Light

    Beskrivelse fra 14. mai 2014

    • Latinsk navn: Genferone Light
    • ATX kode: L03AB05
    • Aktiv ingrediens: Interferon human rekombinant alfa-2b (Interferon alfa-2b)
    • Produsent: CJSC "BIOKAD", RF

    struktur

    Lysets sammensetning for rektal eller nasal applikasjon:

    1 suppositorium (suppositorium) inkluderer: interferon rekombinant human alfa-2b - 250000 IE eller 125000 IE (avhengig av dosering), taurin - 5,0 mg.

    Hjelpestoffer: makrogol 1500, polysorbat 80, sitronsyre, T2 emulgator, fast fett, dextran 60.000, natriumhydroksyd, renset vann - mengden som er nødvendig for å produsere et stearinlys som veier 0,8 g.

    Sammensetningen av sprayen for nasal bruk:

    En dose av legemidlet inneholder: rekombinant human alfa-2b interferon - 50 000 ME, taurin - 1,0 mg.

    Hjelpestoffer: Dextran 40.000, dinatriumdihydratedetat, natriumklorid, kaliumdihydrofosfat, kaliumklorid, polysorbat 80, glyserol, metylparahydroksybenzoat, natriumhydrofosfatdodekahydrat, peppermynteolje, vann til injeksjon i ønsket mengde.

    Utgivelsesskjema

    Lys hvit eller halm farge. De har en sylindrisk form, en spiss ende, er homogen i lengderetningen, men luftinneslutninger er tillatt. Finnes i eskepakninger, inne i en slik pakning med 1 eller 2 blisterpakninger som inneholder 5 suppositorier.

    For nesespray:

    Lys gjennomsiktig væske i mørke glassflasker, i overdelen utstyrt med en dispenser med sikkerhetsdeksel; i en pappkasse en slik flaske. 1 flaske inneholder 100 doser.

    Farmakologisk virkning

    Den farmakologiske effekten av legemidlet Genferon Light skyldes tilstedeværelsen i sammensetningen av interferon alfa-2b og taurin. De har følgende egenskaper:

    • immunmodulerende effekter (harmonisering av immunitetsfunksjoner);
    • antiviral effekt;
    • antiproliferativ virkning (inhibering av reproduksjon av bakterier og kreftceller);
    • immunostimulerende virkning (forbedring av immunsystemets effektivitet);
    • mediert antimikrobiell virkning;
    • anti-inflammatorisk effekt.

    Farmakodynamikk og farmakokinetikk

    farmakodynamikk

    Den viktigste aktive ingrediensen i Genferon Light er interferon alfa-2b. Den oppnås ved å modifisere bakterien Escherichia coli ved hjelp av genteknologi.

    Interferon er i stand til å indirekte påvirke intracellulære patogener (klamydia og virus), endre cellemetabolisme og stoppe intracellulær replikasjon og videre spredning. Interferon påvirker også nærliggende celler, og initierer reaksjoner som fører til inhibering av viral proteinproduksjon. Effekten av interferon på nærliggende celler er forbedringen av syntesen av stoffer som reduserer proteinsyntese. Denne mekanismen er skadelig for viruset, siden blokkerer sin videre gjengivelse. I tillegg aktiverer interferon en rekke gener som spiller en viktig rolle i det antivirale forsvaret av cellen, og utløser mekanismen for død av en infisert celle.

    En annen virkningsretning for interferon er aktiveringen av immunitet. Resultatet av denne aktiveringen er en mer effektiv kamp mot cellene i immunsystemet (T-killers, fagocytter og T-hjelperceller) mot virus og bakterier.

    Taurin forbedrer metabolismen av individuelle celler og vev generelt, stimulerer reparative prosesser. Det forbedrer og stabiliserer strukturen til cellemembraner. Taurin er en antioksidant - interaksjon med de aktive oksygenforbindelsene i kroppen, det forhindrer vevskader av disse forbindelsene.

    farmakokinetikk

    Rektal bruk av stoffet er preget av biotilgjengelighet som når 80% eller mer, som er forbundet med en utprøvd lokal og kompleks immunmodulerende effekt. Vaginal applikasjon karakteriseres av utprøvd lokal (en høy konsentrasjon av legemidlet i det patologiske fokuset oppnås) og en liten systemisk effekt (stoffet trer nesten ikke inn i blodet gjennom slimhinnene i de indre kjønnsorganene). Resultatet er en utprøvd lokal antiviral, antiproliferativ og antibakteriell virkning.

    Interferon når sin maksimale blodkonsentrasjon etter 4-6 timer etter administrering. Ekskresert hovedsakelig av nyrene. Halveringstiden er ca. 12 timer, noe som resulterer i behovet for dobbeltdosering i løpet av dagen.

    For intranasal administrering er en uttalt immunostimulerende og antiviral effekt karakteristisk (på grunn av høy konsentrasjon i det patologiske fokuset). Flytningen av stoffet i blodet i løpet av denne administrasjonsruten når ikke store verdier på grunn av den spesielle molekylære strukturen av membranene i nasopharyngeale mucøse celler. Imidlertid kommer en viss mengde interferon stadig inn i blodet, noe som forårsaker en kompleks immunmodulerende effekt.

    Indikasjoner for bruk

    Genferonlys i form av stearinlys er en del av komplekse terapien og brukes til forebygging av følgende sykdommer hos voksne og barn:

    Genferon Light i form av en nesespray brukes til forebygging og behandling av virussykdommer i luftveiene.

    Kontra

    Kontraindikasjoner ved bruk av stearinlys Genferonlys:

    • individuell følsomhet over for interferon eller andre stoffer i stoffets sammensetning
    • de første 12 ukene av svangerskapet;
    • epilepsi eller andre krampaktige tilstander;
    • alvorlige hjertebetingelser

    Hos pasienter som lider av autoimmune sykdommer (thyroiditt Hashimoto, systemisk lupus erythematosus, etc.) eller allergiske angrep i det siste, bruk Genferon Light suppositorier under nøye overvåkning og observasjon.

    Kontraindikasjoner ved bruk av nesespray Genferon Light:

    • individuell følsomhet over for interferon eller andre stoffer i stoffets sammensetning
    • alder opptil 14 år.

    Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter utsatt for neseblod.

    Bivirkninger

    Generon Light i form av stearinlys tolereres vanligvis godt av pasienter. Lokal (på injeksjonsstedet) kan kløe eller brenning forekomme. Disse symptomene forsvinner innen tre dager etter at stoffet ble stoppet. For å fortsette behandlingen, er det bedre å konsultere legen din.

    Det kan være systemiske reaksjoner som feber, feber, tretthet, tap av matlyst, muskel, ledd og hodepine, samt en reduksjon av antall hvite blodlegemer og blodplater i blodet. Men disse reaksjonene er vanligere hvis den totale injeksjonen på 10.000.000 IE per dag overskrides.

    Ved bruk av sprayen ble Genferon Light observert bivirkninger.

    Instruksjoner for bruk

    For å utelukke muligheten for overdosering eller forekomsten av bivirkninger på lyset Genferon Light, krever opplæringen barn under 7 år å bruke kun lys 125000 IE. For barn over 7 år er anbefalt dose 250.000 IE. Det er også verdt å merke seg at det er uakseptabelt å samtidig bruke nesedråper (til behandling av katarrale fenomener i nesehulen) og nesespray Genferon Light, brukeranvisninger advarer om mulige ineffektivitet av narkotika ved manglende overholdelse av reglene for deres separate administrasjon. For behandling av gravide kvinner med perioder på 13-40 uker anbefales bruk av stearinlysdose på 250000 IE.

    Anbefalte behandlingsregimer

    • SARS, influensa og andre akutte virussykdommer hos barn: 1 lys rektalt hver 12. time som et supplement til hovedbehandlingen i 5 dager. Hvis symptomene ikke forsvinner, er forlengelse av behandlingen mulig etter en fem dagers pause.
    • Kroniske virussykdommer hos barn: 1 stearinlys rektalt to ganger daglig som et supplement til hovedbehandlingen i 10 dager. Deretter innen 5-15 uker - 1 stearinlys hver andre kveld.
    • Akutte sykdommer i det genitourinære systemet av smittsom natur hos barn: 1 lys rektalt to ganger om dagen i 10 dager.
    • Smittsomme sykdommer i genitourinary systemet hos gravide kvinner: 1 lys rektalt to ganger om dagen i 10 dager.
    • Sykdommer i det genitourinære systemet av smittefarlig natur hos kvinner: 1 suppositorium på 250000 IE to ganger daglig i 10 dager (vaginalt eller rektalt). Med en langvarig sykdomssyklus er det mulig å bruke 1 stearinlys hver annen dag om kvelden i 5-15 uker.

    Spray Genferon Light brukes ved å introdusere spissen av hetteglasset i nesehulen og ett kort trykk på dispenseren.

    Med begynnelsesinfluensa eller ARVI brukes en dose i begge nesepassene tre ganger daglig i 5 dager (den totale daglige dosen bør ikke være over 500 000 IE).

    For å hindre SARS eller influensa (når det er i kontakt med infisert) og etter hypotermi, anbefales det å følge følgende regime: en dose i begge nesepassasjer to ganger daglig i 6-7 dager.

    Instruksjoner om bruk av nesespray.

    • Fjern beskyttelseshetten;
    • Når du bruker for første gang, må du trykke på dispenseren flere ganger til en liten stråle vises.
    • før bruk, gi flasken en vertikal stilling
    • gjøre introduksjonen av stoffet ved et enkelt kort trykk på dispenseren i sin tur i begge nesepassasjer;
    • Etter bruk lukk beskyttelsesdekselet.

    For å unngå spredning av infeksjon, bruk flasken strengt individuelt.

    overdose

    Ved samtidig utilsiktet administrering av et stort antall suppositorier (i doser som overskrider foreskrevet), er det nødvendig å slutte å bruke stoffet i en dag, så kan du fortsette behandlingen i henhold til foreskrevet regime.

    Ingen data om tilfeller av overdose Spray Genferon Light.

    interaksjon

    Tilstedeværelsen av vitaminer C og E forbedrer virkningen av komponentene av interferon og senker dens denaturering når legemidlet blir introdusert i endetarmen.

    Salgsbetingelser

    Genferonlyslys i Russland er solgt på resept, men du kan kjøpe en nesespray uten resept. I Ukraina selges disse stoffene strengt på resept.

    Lagringsforhold

    Legemidlet anbefales å holde seg utenfor rekkevidde av barn, tørt og mørkt sted i temperaturområdet 2-8 ° C.

    Holdbarhet

    Holdbarhet - 24 måneder. Det anbefales ikke å bruke stoffet etter utløpsdatoen (angitt på pakken).

    Spesielle instruksjoner

    Genferon Light påvirker ikke reaksjonen og evnen til å utføre handlinger som krever økt oppmerksomhet (kjøring, utstyr, etc.).

    analoger

    Analog av Genferon Light i form av en spray er Nazoferon.

    Analoger av Genferon Light i form av stearinlys er Viferon Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Ruferon.

    Det er også analoger av stoffet med andre administrasjonsveier: Alferekin (injeksjon), Virogel (salve), Grippferon (nesedråper) og andre.

    For barn

    Det bør bemerkes at nesesprayen ikke anbefales til bruk hos barn under 14 år.

    Stearinlys for barn er ikke begrenset etter alder.

    nyfødte

    Legemidlet kan brukes som foreskrevet av en lege hos premature og nyfødte barn i en dose på 125.000 IU hvis nødvendig (lungebetennelse, meningitt, sepsis).

    Med antibiotika

    Den kombinerte bruken av Genferon Light i form av suppositorier med antibakterielle, antivirale og antifungale stoffer øker effektiviteten av behandlingen betydelig.

    Genferon Light under svangerskapet

    Bruk av Genferon Light "nesespray" under graviditet er mulig i alle perioder, og vurderinger om bruken er generelt oppmuntrende.

    Sikkerheten ved bruk av stearinlys er kun bevist hos gravide med perioder på 13-40 uker, mens kvinner i tidligere perioder med graviditet ikke har sikkerhetsdata ved bruk. I hvert klinisk tilfelle er spørsmålet om bruk av Genferon Light bestemt av den behandlende lege.

    Omtaler om Genferon Light

    Positiv tilbakemelding på Genferon Light-lys som brukes under graviditet, har blitt notert ved behandling av smittsomme sykdommer i urogenitalt tarmkanal. Det vil være viktig for både barn og voksne å vite at det ikke er noen rapporter om bivirkninger.

    Informasjon om bruk av Genferon Light nesespray for influensa og ARVI taler ofte også om høy ytelse.

    Pris Genferon Light

    I Russland er prisen på lys Genferon Light-dosen på 250 000 IE om 245 rubler, dosering på 125 000 IE - 180 rubler. I Ukraina er stearinlys på 125 000 IE ca 82 hryvnia, og for lys på 250000 IE vil de ta 90 hryvnia.

    Prisen på spray Genferon Light i Russland er nær 250 rubler, i Ukraina vil det være lik 72-80 hryvnia.