Erazaban

Arazaban: instruksjoner for bruk og omtaler

Latin navn: Erasaban

ATX-kode: D06BB11

Aktiv ingrediens: docosanol (docosanol)

Produsent: Bausch Lomb (USA), Fleet Laboratories Limited (Storbritannia)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 01/08/2018

Priser på apotek: fra 288 rubler.

Arazaban - et eksternt stoff med antiviral virkning.

Frigiv form og sammensetning

Doseringsform for Arazaban - krem ​​til ekstern bruk av 10%: nesten hvit eller hvit farge, homogen konsistens (i eske 1 rør med 2, 5, 10 eller 15 g).

Ingredienser 1000 mg krem:

  • aktiv ingrediens: docosanol - 100 mg;
  • tilleggskomponenter: benzylalkohol - 27 mg, sukrose - 50 mg, propylenglykol - 50 mg, mineralolje - 80 mg, vann - 693 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Docosanol er et antiviralt middel. Den nøyaktige virkemekanismen er ikke kjent.

Ifølge studier, dokosanol:

  • påvirker fusjonen av viruset med plasmamembranen, noe som fører til inhibering av penetrasjonen av viruset i cellen og dets replikasjon;
  • fremmer utviklingen av cellebestandighet mot infeksjon med lipid-innhyllede virus, slik som Herpes simplex 1-viruset.

Docosanol mot virus uten skall er ineffektivt.

farmakokinetikk

Den intracellulære metabolisme av dokosanol i hovedmetabolitten, dokosansyre, forekommer.

Docosanol og dets metabolitt er endogene komponenter i cellemembraner hos mennesker, spesielt i røde blodlegemer, nyrer, lunger, hjerner.

På intakt hud har kremen minimal absorpsjon, detekteres ikke i blodet; På den berørte huden er absorpsjonen moderat. Ekskresjon utføres av nyrene.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er Erazaban foreskrevet for behandling av infeksjoner i slimhinnene og huden forårsaket av Herpes simplex type 1-viruset, inkludert herpeslip.

Kontra

  • fruktoseintoleranse og sukraser / isomaltase mangel eller glukose / galaktose absorpsjonssyndrom syndrom;
  • alder opptil 12 år;
  • individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Under graviditet og amming skal Arazaban brukes med forsiktighet, under medisinsk tilsyn.

Instruksjoner for bruk av Arazaban: metode og dosering

Arazaban påføres eksternt. Preparatet påføres med rene hender med et tynt lag på de berørte og grenseområdene i huden. En bomullspinne kan også brukes til påføring.

Anbefalt bruksfrekvens for krem ​​- 5 ganger daglig (på dagtid, ca. en gang hver 3. time). Terapi bør startes så snart som mulig etter infeksjon, under en tilbakevendende infeksjon - under prodromalfasen eller ved begynnelsen av infeksjonen.

Varighet av påføring - ikke mindre enn 5 dager. Kurset kan om nødvendig forlenges til 10 dager. Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege.

Bivirkninger

Mulige brudd (> 10% - veldig ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og

Arazaban 10% krem ​​til ekstern bruk 2g

Arazaban krem ​​10% 2 g

Arazaban krem ​​d / ut ca 10% 2g

Utdanning: Første Moscow State Medical University oppkalt etter I.М. Sechenov, spesialitet "Generell medisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helse!

Folk som er vant til å spise frokost regelmessig, er mye mindre sannsynlig å være overvektige.

Arbeid som ikke er til personens smak er mye mer skadelig for sin psyke enn mangel på arbeid i det hele tatt.

Menneskelig blod "løper" gjennom fartøyene under enormt press og, i strid med deres integritet, er i stand til å skyte på avstand på opptil 10 meter.

Når kjærester kysser, mister hver av dem 6,4 kalorier per minutt, men samtidig bytter de nesten 300 typer forskjellige bakterier.

Menneskelige bein er fire ganger sterkere enn betong.

Det er veldig nysgjerrige medisinske syndromer, for eksempel obsessiv inntagelse av objekter. I magen til en pasient som lider av denne manien, ble det funnet 2500 fremmede gjenstander.

Forskere fra Oxford University gjennomførte en serie studier der de konkluderte med at vegetarisme kan være skadelig for menneskets hjerne, da det fører til en nedgang i massen. Derfor anbefaler forskerne ikke å utelukke fisk og kjøtt fra kostholdet.

Den sjeldneste sykdommen er Kourou's sykdom. Bare representanter for furstammen i New Guinea er syke. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjerne.

De fleste kvinner kan få mer glede av å tenke på sin vakre kropp i speilet enn fra kjønn. Så kvinner, strever etter harmoni.

I tillegg til mennesker, lider bare én levende vesen på jordens jord - hunder - av prostatitt. Dette er virkelig våre mest lojale venner.

Med regelmessige besøk på solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Alle har ikke bare unike fingeravtrykk, men også språk.

Hvis du bare ler to ganger om dagen, kan du senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og slag.

Det velkjente stoffet "Viagra" ble opprinnelig utviklet for behandling av arteriell hypertensjon.

Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert i Willie Jones (USA), som ble tatt inn på sykehus med en temperatur på 46,5 ° C.

Vi er overbevist om at en kvinne kan være vakker i alle aldre. Tross alt, alder er ikke antall år levd. Alder er en fysisk tilstand av kroppen, som.

Arazaban: bruksanvisning

krem til ekstern bruk

struktur

1 g krem ​​inneholder:

Aktive stoffer:
docosanol 100 mg
Hjelpestoffer: sukrose 50 mg, mineralolje 80 mg, propylenglykol 50 mg, benzylalkohol 27 mg, vann 693 mg.

beskrivelse

Hvit eller nesten hvit uniformkrem.

Farmakoterapeutisk gruppe

Docosanol er et antiviralt middel. In vitro-studier har vist at dokosanol påvirker fusjonen av viruset med plasmamembranen, som hemmer penetrasjonen av viruset i cellen og dets etterfølgende replikasjon.
Denne virkningsmekanismen gjør det usannsynlig at Herpes simplex-stammene er resistente mot de antivirale effektene av dokosanol, men vil også beskytte mot penetrasjon av viruset i friske celler. In vitro-studier har vist at celler utsatt for docosanol er resistente mot infeksjoner forårsaket av lipidmembranvirusene, som for eksempel den første typen Herpes simplex-virus.

Når det brukes eksternt, blir stoffet praktisk talt ikke utsatt for systemisk absorpsjon. Docosanol metaboliseres intracellulært til dokosansyre (hovedmetabolitten). Docosanol og dets metabolitt er endogene komponenter i cellemembraner hos mennesker. Ved påføring av krem ​​på intakt (frisk) hud: absorpsjonen er minimal, ikke oppdaget i blodet. Ved påføring på berørt hud: moderat absorpsjon. Utskilt av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Hudinfeksjoner forårsaket av Herpes simplex type 1-virus (inkludert lipherpes) hos immunokompetente pasienter.

Kontra

Overfølsomhet overfor docosanol eller annen komponent av legemidlet, opp til 12 år (ingen erfaring med applikasjonen).

Graviditet og amming

Bruk under graviditet og under amming.
Prækliniske studier hos dyr avslørte ikke teratogene og embryotoksiske effekter på fosteret. Før du bruker stoffet Arazaban under graviditet eller under amming, bør du konsultere lege.

Dosering og administrasjon

Utad. Legemidlet anbefales å brukes til voksne og barn over 12 år 5 ganger daglig (omtrent hver 3. time) så snart som mulig etter infeksjon, og påføres i et tynt lag på de berørte hudområdene. Gjennomsnittlig gjenopprettingstid er 4-6 dager.

Kremet påføres enten med en bomullspinne eller med rene hender for å unngå ytterligere infeksjon av de berørte områdene.

Effektiviteten av terapien som administreres med dette legemidlet, avhenger av tidspunktet for behandlingens begynnelse: jo raskere er behandlingen startet fra starten av symptomer, jo høyere effektiviteten. Ved starten av behandlingen av en tilbakevendende infeksjon i prodromalfasen eller i begynnelsen, forhindrer preparatet Erazaban utseendet av bobleutbrudd og dannelsen av skorper.

Det er nødvendig å gjennomføre et fullstendig behandlingsforløp i 5 dager for å oppnå størst effekt fra terapien som utføres, selv om smittefeilene forsvinner etter 1-2 dagers behandling. I fravær av helbredelse kan behandlingen fortsette i opptil 10 dager.

Dosejustering hos eldre pasienter og hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er ikke nødvendig.

Hvis symptomene vedvarer i mer enn 10 dager, bør du konsultere lege.

Bivirkninger

hodepine; På applikasjonsstedene: tørr hud, hud kløe, utslett, kortvarig rødhet, ømhet, peeling, brennende eller prikkende.
Disse bivirkningene krever som regel ikke opphør av legemidlet. Det er isolerte rapporter om tilfeller av angioødem under ekstern bruk av stoffet.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonen, forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonen, må du informere legen din.

overdose

Ingen tilfeller av overdosering av stoffet er rapportert.

Interaksjon med andre legemidler

Ved ekstern bruk ble det ikke observert interaksjon med andre legemidler.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet Arazaban er kun beregnet for ekstern bruk!

Unngå kontakt med øynene og ikke bruk på huden i nærheten av øynene. For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, er det nødvendig å bruke stoffet ved de første tegn på sykdommen (brennende, kløe, prikking, følelse av spenning og rødhet).

Legemidlet inneholder propylenglykol og kan forårsake hudirritasjon. Kremet kan ikke brukes til pasienter med svekket immunitet.

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer

Utgivelsesskjema

Krem til ekstern bruk av 10%.
2, 5, 10 og 15 g hver i rør av aluminiumlegering med internt epoksybelegg, lukket med skruelokk av lavdensitetspolyetylen.
Ett rør sammen med bruksanvisningen er plassert i en pappkasse.

Lagringsforhold

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

3 år. Etter første omslag, lagre ikke mer enn 6 måneder.
Etter utløpsdatoen for legemidlet gjelder ikke.

Salgsbetingelser for apotek

La gå uten resept.

Registreringsbevis Holder

Invar LLC, Russland Produsert ved bestilling av Maxima Healthcare Ltd., Storbritannia (Bosch & Lomb International, USA / Fleet Laboratories Limited, Storbritannia) for Invar LLC, Russland

Forbrukerkrav Organisasjon

LLC Invar, Russland, 410056, Saratov, ul. Rakhova, d.61 / 71

Representativt kontor i Moskva:
107023, Moskva, Zhuravleva-torget, Bygning 2, s. 2.

Erazaban

Om stoffet:

Legemidlet Arazaban - antiviralt middel til ekstern bruk.

Indikasjoner og dosering:

  • infeksjoner i huden og slimhinnene forårsaket av herpes simplex type 1-viruset, inkludert herpes-lepper.

Utad. Det anbefales at du bruker stoffet Arazaban 5 ganger daglig (omtrent hver 3. time om dagen) så snart som mulig etter starten av infeksjonen, påfør et tynt lag på de berørte hudområdene ved siden av dem.

Det er viktig å begynne behandling for en tilbakevendende infeksjon i prodromalfasen eller i begynnelsen av infeksjonen.

Varigheten av behandlingen med krem ​​Erabazan minst 5 dager. I fravær av helbredelse kan behandlingen fortsette i opptil 10 dager. Hvis symptomene vedvarer i mer enn 10 dager, bør du konsultere lege.

Dosejustering hos eldre pasienter og hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er ikke nødvendig.

Erabazan krem ​​brukes enten med en bomullspinne eller med rene hender for å unngå ytterligere infeksjon av de berørte områdene.

overdose:

Utviklingen av en overdose av stoffet Erabazan med ekstern bruk er usannsynlig (lav perkutan absorpsjon). Overdosering er ikke rapportert.

Bivirkninger:

Fra siden av sentralnervesystemet: svært ofte - hodepine.

Lokalt: ofte - tørr hud, kløende hud, utslett, kortvarig rødhet, ømhet, peeling, brennende eller prikkende i applikasjonsområdene av stoffet Erabazan, vulvitis.

Det er enkeltmeldinger i tilfeller av angioødem med ekstern bruk av stoffet.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonen, forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonen, må du informere legen din.

Kontra:

  • overfølsomhet overfor docosanol eller annen komponent av stoffet Erabazan;
  • alder opptil 12 år (ingen erfaring med bruk);
  • hos pasienter med sjeldne sykdommer: fruktoseintoleranse og glukose / galaktoseabsorpsjonssyndrom eller sukrasa / isomaltase mangel.

Med forsiktighet - graviditet og amming.

Interaksjon med andre stoffer og alkohol:

Når det ble brukt eksternt, ble ingen interaksjon av stoffet Erobazan med andre legemidler påvist.

Styrking av effekten av Erabazan-krem er notert ved samtidig utnevnt immunostimulerende midler.

Sammensetning og egenskaper:

1 g - docosanol 100 mg. Ytterligere stoffer: sukrose, mandelolje, propylenglykol, benzylalkohol, vann.

Krem til ekstern bruk hvit eller nesten hvit, uniform.

  • 2 g - aluminiumsrør (1) - pappemballasje.
  • 5 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.
  • 10 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.
  • 15 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.

Arazaban virker på cellemembranen, beskytter den mot viruspenetrasjon og stopper spredningen. Erazaban hjelper raskt å lindre symptomer (kløe, brennende, smerte) og reduserer lesjonens område. Med tidlig (ved begynnelsen av de første symptomene) begynnelsen av behandlingen, forhindrer bruk av Erazaban dannelsen av skorper.

Erabazan bør oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.

Erazaban

  • Bausch & Lomb, USA
  • Utløpsdato: til 01 juli 2020

Arazaban instruksjoner for bruk

Med dette produktet kjøp

Latin navn

Utgivelsesskjema

Krem til ekstern bruk.

struktur

    1 g krem ​​inneholder:
    Aktive stoffer: docosanol 100 mg.
    Hjelpestoffer: sukrose 50 mg, mineralolje 80 mg, propylenglykol 50 mg, benzylalkohol 27 mg, vann 693 mg.

pakking

Farmakologisk virkning

farmakodynamikk

Docosanol er et antiviralt middel. In vitro studier har vist at docosanol påvirker vedheft av viruset til plasmamembranen, som hemmer virusets penetrasjon i cellen og dens replikasjon. Denne virkningsmekanismen gjør det usannsynlig at Herpes simplex-stammene er resistente mot de antivirale effektene av dokosanol, men vil også beskytte mot penetrasjon av viruset i friske celler. In vitro studier har vist at celler behandlet med docosanol er resistente mot infeksjoner forårsaket av lipidmembranvirus, som for eksempel den første typen Herpes simplex-virus.

farmakokinetikk

Når det brukes eksternt, blir stoffet praktisk talt ikke utsatt for systemisk absorpsjon. Docosanol metaboliseres intracellulært til dokosansyre (hovedmetabolitten). Docosanol og dets metabolitt er endogene komponenter i cellemembraner hos mennesker. Ved påføring av krem ​​på intakt (frisk) hud: absorpsjonen er minimal, ikke oppdaget i blodet. Ved påføring på berørt hud: moderat absorpsjon. Utskilt av nyrene.

Arazaban, indikasjoner for bruk

Infeksjoner av huden og slimhinner forårsaket av Herpes simplex type 1-viruset (inkludert herpeslepper).

Kontra

  • Overfølsomhet mot dokosanol eller annen komponent av legemidlet;
  • alder opptil 12 år (det er ingen erfaring med bruk).

Med forsiktighet: graviditet og amming.

Dosering og administrasjon

Utad. Legemidlet anbefales å brukes 5 ganger om dagen (omtrent hver 3. time på dagen) så tidlig som mulig etter infeksjonens begynnelse, påført i et tynt lag på de berørte hudområdene som grenser mot dem. Gjennomsnittlig helbredstid er 4 dager.

Kremet påføres enten med en bomullspinne eller med rene hender for å unngå ytterligere infeksjon av de berørte områdene.

Effektiviteten av terapien avhenger av tidspunktet for behandlingens begynnelse: jo tidligere begynnelsen av symptomer på sykdommen, tålmodigheten er startet, jo høyere effektiviteten. Ved starten av behandlingen av en tilbakevendende infeksjon i prodromalfasen eller i begynnelsen, forhindrer preparatet Erazaban utseendet av bobleutbrudd og dannelsen av skorper. Hvis boblene allerede har dukket opp, reduserer det hevelse og smerte, etter 2 dager blir smerten, brennende, kløe, tinning forsvinner, de synlige herpetic manifestasjonene reduseres betydelig - bobler på leppene eller på huden på skadestedet.

Det er nødvendig å gjennomføre et fullstendig behandlingsforløp i 5 dager for å oppnå størst effekt fra pasienten, selv om smittefeilene forsvinner etter 1-2 dagers behandling. I fravær av helbredelse kan behandlingen fortsette i opptil 10 dager.

Dosejustering hos eldre pasienter og hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er ikke nødvendig.

Bruk under graviditet og amming

Eksperimentelle studier avslørte ikke teratogene og embryotoksiske effekter på fosteret.

Før du bruker stoffet Arazaban under graviditet eller amming, er det nødvendig å konsultere en lege.

Bivirkninger

Hodepine, tørr hud, kløe, utslett, kortvarig rødhet, ømhet, peeling, brennende eller prikkende i applikasjonsområdene. Disse bivirkningene krever som regel ikke opphør av legemidlet.

Det er isolerte rapporter om tilfeller av angioødem under ekstern bruk av stoffet.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonen, forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonen, må du informere legen din.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet Arazaban er kun beregnet for ekstern bruk!

Unngå kontakt med øynene og ikke bruk på huden i nærheten av øynene. For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, er det nødvendig å bruke stoffet ved de første tegn på sykdommen (brennende, kløe, prikking, følelse av spenning og rødhet).

Hvis symptomene vedvarer i mer enn 10 dager, bør du konsultere lege.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og andre mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet

Drug interaksjon

Ved ekstern bruk ble det ikke observert interaksjon med andre legemidler.

Den økte effekten er notert ved samtidig utnevnt immunostimulerende midler.

ERAZABAN

◊ Kremet til ekstern bruk er hvit eller nesten hvit, uniform.

Hjelpestoffer: sukrose, mandelolje, propylenglykol, benzylalkohol, vann.

2 g - aluminiumsrør (1) - pappemballasje.
5 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.
10 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.
15 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.

Docosanol er et antiviralt middel. Den nøyaktige mekanismen for den antivirale effekten er uklar. In vitro studier har vist at docosanol påvirker vedheft av viruset til plasmamembranen, som hemmer virusets penetrasjon i cellen og dens replikasjon. In vivo-studier har vist at celler behandlet med docosanol er resistente mot infeksjon med virus med en lipidmembran, for eksempel herpes simplex 1-viruset. Docosanol virker ikke mot virus uten membran.

Docosanol i doseringsformen krem ​​10% ble studert i kliniske studier sammenlignet med placebo (inneholdende polyetylenglykol). Totalt ble 737 pasienter randomisert. Gjennomsnittlig tid for å fullføre utvinning var 4,1 dager i docosanol-gruppen og 4,8 dager i placebogruppen med en forskjell på 17,5 timer (0,7 dager).

Docosanol metaboliseres intracellulært til dokosansyre (hovedmetabolitten). Docosanol og dets metabolitt er endogene komponenter i cellemembraner hos mennesker, spesielt i røde blodlegemer, hjernen, lungene og nyrene.

Ved påføring av krem ​​på intakt hud: absorpsjonen er minimal, ikke oppdaget i blodet. Berørt hud: moderat absorpsjon. Utskilt av nyrene.

- infeksjoner av hud og slimhinner forårsaket av herpes simplex type 1 virus, inkludert herpes lepper.

- Overfølsomhet overfor docosanol eller annen komponent av legemidlet

- alder opp til 12 år (ingen erfaring med bruk);

- Til pasienter med sjeldne sykdommer: fruktosintoleranse og glukose / galaktoseabsorpsjonssyndrom eller sukraser / isomaltase mangel.

Med forsiktighet - graviditet og amming.

Utad. Legemidlet anbefales å brukes 5 ganger daglig (omtrent hver 3. time på dagen) så snart som mulig etter starten av infeksjon, påført i et tynt lag på de berørte hudområdene.

Det er viktig å begynne behandling for en tilbakevendende infeksjon i prodromalfasen eller i begynnelsen av infeksjonen.

Varigheten av behandlingen er minst 5 dager. I fravær av helbredelse kan behandlingen fortsette i opptil 10 dager. Hvis symptomene vedvarer i mer enn 10 dager, bør du konsultere lege.

Dosejustering hos eldre pasienter og hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er ikke nødvendig.

Kremet påføres enten med en bomullspinne eller med rene hender for å unngå ytterligere infeksjon av de berørte områdene.

Hyppigheten av bivirkninger som kan oppstå under behandlingen er gitt i form av følgende gradasjon: svært ofte (≥10); ofte (fra ≥ 1/100 til <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.

Fra siden av sentralnervesystemet: svært ofte - hodepine.

Lokalt: ofte - tørr hud, hud kløe, utslett, kortvarig rødhet, ømhet, peeling, brennende eller prikkende i bruksområder av stoffet, vulvitt.

Det er enkeltmeldinger i tilfeller av angioødem med ekstern bruk av stoffet.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonen, forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonen, må du informere legen din.

Utviklingen av overdosering av stoffet ved ekstern administrering er usannsynlig (lav perkutan absorpsjon). Overdosering er ikke rapportert.

Ved ekstern bruk ble det ikke observert interaksjon med andre legemidler.

Den økte effekten er notert ved samtidig utnevnt immunostimulerende midler.

Unngå kontakt med øynene og ikke bruk på huden i nærheten av øynene. For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, er det nødvendig å bruke stoffet ved de første tegn på sykdommen (brennende, kløe, prikking, følelse av spenning og rødhet).

Pasienter med nedsatt immunitet (for hiv / aids eller etter beinmargstransplantasjon) til behandling av smittsomme sykdommer, bør følge legenes anbefalinger.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte kliniske studier av sikkerheten til legemidlet under svangerskapet ble ikke utført. Eksperimentelle studier avslørte ikke teratogene og embryotoksiske effekter på fosteret.

Bruk av stoffet Arazaban er bare indikert i tilfelle når den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og / eller barnet.

Om nødvendig, bruk av stoffet Arazaban under amming, anbefales amming å stoppe.

Arazaban - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

beskrivelse

ERAZABAN er et fundamentalt nytt middel for herpes på leppene, opprettet på grunnlag av det nye originale docosanolmolekylet. Takket være et nytt molekyle virker Erazaban raskere i de tidlige stadiene av sykdommen, og forhindrer at viruset kommer inn i friske celler og arresterer spredningen. Med rettidig bruk, hjelper Arazaban til å forhindre utseende av "crusts" på leppene og bidrar til akselerert fjerning av smerte, brennende, kløe og prikking.

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

struktur

Aktive stoffer:
docosanol 100 mg
Hjelpestoffer: sukrose 50 mg, mineralolje 80 mg, propylenglykol 50 mg, benzylalkohol 27 mg, vann 693 mg.

Beskrivelse:

Hvit eller nesten hvit uniformkrem.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode:

Farmakologisk virkning

Docosanol er et antiviralt middel. In vitro-studier har vist at dokosanol påvirker fusjonen av viruset med plasmamembranen, som hemmer penetrasjonen av viruset i cellen og dets etterfølgende replikasjon.
Denne virkningsmekanismen gjør det usannsynlig at Herpes simplex-stammene er resistente mot de antivirale effektene av dokosanol, men vil også beskytte mot penetrasjon av viruset i friske celler. In vitro-studier har vist at celler utsatt for docosanol er resistente mot infeksjoner forårsaket av lipidmembranvirusene, som for eksempel den første typen Herpes simplex-virus.

farmakokinetikk

Når det brukes eksternt, blir stoffet praktisk talt ikke utsatt for systemisk absorpsjon. Docosanol metaboliseres intracellulært til dokosansyre (hovedmetabolitten). Docosanol og dets metabolitt er endogene komponenter i cellemembraner hos mennesker. Ved påføring av krem ​​på intakt (frisk) hud: absorpsjonen er minimal, ikke oppdaget i blodet. Ved påføring på berørt hud: moderat absorpsjon. Utskilt av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Kontra

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Kremet påføres enten med en bomullspinne eller med rene hender for å unngå ytterligere infeksjon av de berørte områdene.

Effektiviteten av terapien som administreres med dette legemidlet, avhenger av tidspunktet for behandlingens begynnelse: jo raskere er behandlingen startet fra starten av symptomer, jo høyere effektiviteten. Ved starten av behandlingen av en tilbakevendende infeksjon i prodromalfasen eller i begynnelsen, forhindrer preparatet Erazaban utseendet av bobleutbrudd og dannelsen av skorper.

Det er nødvendig å gjennomføre et fullstendig behandlingsforløp i 5 dager for å oppnå størst effekt fra terapien som utføres, selv om smittefeilene forsvinner etter 1-2 dagers behandling. I fravær av helbredelse kan behandlingen fortsette i opptil 10 dager.

Dosejustering hos eldre pasienter og hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er ikke nødvendig.

Hvis symptomene vedvarer i mer enn 10 dager, bør du konsultere lege.

Bivirkninger

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonen, forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonen, må du informere legen din.

overdose

Interaksjon med andre legemidler

Ved ekstern bruk ble det ikke observert interaksjon med andre legemidler.

Spesielle instruksjoner

Unngå kontakt med øynene og ikke bruk på huden i nærheten av øynene. For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, er det nødvendig å bruke stoffet ved de første tegn på sykdommen (brennende, kløe, prikking, følelse av spenning og rødhet).

Legemidlet inneholder propylenglykol og kan forårsake hudirritasjon. Kremet kan ikke brukes til pasienter med svekket immunitet.

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer

Utgivelsesskjema

Lagringsforhold:

Utløpsdato:

Salgsbetingelser for apotek:

Registreringsbevis Holder

Invar LLC, Russland Produsert ved bestilling av Maxima Healthcare Ltd., Storbritannia (Bosch & Lomb International, USA / Fleet Laboratories Limited, Storbritannia) for Invar LLC, Russland

Organisasjon aksepterer krav fra forbrukere:

LLC Invar, Russland, 410056, Saratov, ul. Rakhova, d.61 / 71

Representativt kontor i Moskva:
107023, Moskva, Zhuravleva-torget, Bygning 2, s. 2.

Erazaban (Erasaban)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Hvit eller nesten hvit uniformkrem.

Farmakologisk virkning

farmakodynamikk

Docosanol er et antiviralt middel.

In vitro-studier har vist at dokosanol påvirker fusjonen av viruset med plasmamembranen, som hemmer penetrasjonen av viruset i cellen og dets etterfølgende replikasjon. Denne virkningsmekanismen gjør det usannsynlig at Herpes simplex-stammene er resistente mot de antivirale effektene av dokosanol, men vil også beskytte mot penetrasjon av viruset i friske celler.

In vitro-studier har vist at celler utsatt for docosanol er resistente mot infeksjoner forårsaket av lipidmembranvirusene, som for eksempel herpes simplex type 1-viruset.

farmakokinetikk

Når det brukes eksternt, blir stoffet praktisk talt ikke utsatt for systemisk absorpsjon. Docosanol metaboliseres intracellulært til dokosansyre (hovedmetabolitten). Docosanol og dets metabolitt er endogene komponenter av humane cellemembraner.

Ved påføring av krem ​​på intakt (frisk) hud, er absorpsjon minimal, ikke oppdaget i blodet. Ved påføring på den berørte huden er absorpsjonen moderat. Utskilt av nyrene.

Indikasjoner stoff Arazaban

Hudinfeksjoner forårsaket av Herpes simplex type 1-virus (inkludert lipherpes) hos immunokompetente pasienter.

Kontra

overfølsomhet overfor docosanol eller annen komponent av legemidlet;

alder opptil 12 år (det er ingen erfaring med bruk).

Med forsiktighet: graviditet og amming.

Bruk under graviditet og amming

Prækliniske studier hos dyr avslørte ikke en teratogen embryotoksisk effekt på fosteret.

Før du bruker stoffet Arazaban under graviditet eller under amming, bør du konsultere lege.

Bivirkninger

hodepine; i områder med påføring av stoffet - tørr hud, hud kløe, utslett, kortvarig rødhet, ømhet, peeling, brennende eller prikkende.

Disse bivirkningene krever som regel ikke opphør av legemidlet.

Det er isolerte rapporter om tilfeller av angioødem under ekstern bruk av stoffet.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i beskrivelsen, forverres eller pasienten har lagt merke til andre bivirkninger som ikke er oppført i beskrivelsen, bør du informere legen din.

interaksjon

Ved ekstern bruk ble det ikke observert interaksjon med andre legemidler.

Dosering og administrasjon

Utad. Legemidlet anbefales å brukes i et tynt lag på de berørte og grenseområdene av huden til voksne og barn over 12 år 5 ganger daglig (omtrent hver 3. time) så snart som mulig etter infeksjonens begynnelse.

Gjennomsnittlig gjenopprettingstid er 4-6 dager.

Kremet påføres enten med en bomullspinne eller med rene hender for å unngå ytterligere infeksjon i de berørte områdene. Effektiviteten av terapien som administreres med dette legemidlet, avhenger av tidspunktet for behandlingens begynnelse: jo raskere er behandlingen startet fra starten av symptomer, jo høyere effektiviteten.

Ved starten av behandlingen av en tilbakevendende infeksjon i prodromalfasen eller i begynnelsen, forhindrer preparatet Erazaban utseendet av bobleutbrudd og dannelsen av skorper.

Det er nødvendig å gjennomføre et fullstendig behandlingsforløp i 5 dager for å oppnå størst effekt fra terapien, selv om smittefeilene forsvinner etter 1-2 dagers behandling. I fravær av helbredelse kan behandlingen fortsette i opptil 10 dager.

Dosejustering hos eldre pasienter og pasienter med nedsatt nyrefunksjon er ikke nødvendig.

Hvis symptomene vedvarer i mer enn 10 dager, bør du konsultere lege.

overdose

Ingen tilfeller av overdosering av stoffet er rapportert.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet Arazaban er kun beregnet for ekstern bruk! Unngå kontakt med øynene og ikke bruk på huden i nærheten av øynene. For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, er det nødvendig å bruke stoffet ved de første tegn på sykdommen (brennende, kløe, prikking, følelse av spenning og rødhet). Legemidlet inneholder propylenglykol og kan forårsake hudirritasjon. Kremet kan ikke brukes til pasienter med svekket immunitet.

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer. Ikke påvirket.

Utgivelsesskjema

Krem til ekstern bruk, 10%. På 2, 5, 10 og 15 g i rør fra en aluminiumslegering med en intern epoksydeksel lukket med skrue på deksler fra LDPE. 1 rør er plassert i en pappkasse.

produsenten

Kommisjonert av Maxima Healthcare Ltd., Storbritannia (Bosch og Lomb International, USA / Fleet Laboratories Limited, Storbritannia) for Invar LLC, Russland.

Eieren av registreringsbeviset: LLC Invar, Russland.

Organisasjon som mottar krav fra forbrukere: LLC Invar. 410056, Russland, Saratov, ul. Rakhova, 61/71.

Tlf. (8452) 52-12-72; 52-13-08.

Representative Office i Moskva: 115054, Moskva, st. Dubininskaya, 57, s. 1.

Tlf.: (495) 544-51-54; 964-15-75.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Arazaban

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet av stoffet Arazaban

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Instruksjoner for bruk av Herzaban med herpes

For behandling av den velkjente sykdommen som kalles herpes på leppene, har mange stoffer blitt opprettet som ofte inneholder acyklovir. Men medisinen går fremover, så det ble opprettet et helt nytt stoff, som er svært forskjellig fra forgjengerne ved formelen og handlingsprinsippet.

Vi snakker om dokosanol, som er den viktigste aktive ingrediensen i 10% salve Erasaban til ekstern bruk. Det er produsert i Storbritannia.

Operasjonsprinsipp

Siden herpes er et DNA-holdig virus, er det i stand til å trenge inn i en sunn celle i menneskekroppen, hvor den begynner å formere seg aktivt og samtidig endre strukturen av bærercellen. Det er på dette prinsippet at handlingen av Erazaban er basert. Legemidlet har en antiviral effekt i herpes simplex type 1 (HSV-1). Den nøyaktige mekanismen er ikke fullt ut forstått. Imidlertid er det kjent at dokosanol er i stand til å forandre prosessen med fusjon av viruset med membranen til en human celle, undertrykke prosessen med å introdusere herpes inni. Følgelig forhindres dess videre reproduksjon.

Kliniske in vitro-studier har vist at etter bruk av Erazaban blir cellene resistente (ikke mottakelige) for effekten av viruset som har en lipidmembran. Det er nettopp en slik herpes simplex type 1.

Dette stoffet begynner å virke mye raskere enn acyclovir, fordi stopper virusets vitale aktivitet før den kommer inn i den menneskelige cellen. Symptomene på sykdommen kan gå bort allerede i 3-4 dager, og hvis de brukes tidlig, kan du forhindre dannelse av skorper på leppene.

Også inkludert er en komponent som propylenglykol, som har en gunstig effekt på skadet hud, fuktighetsgivende og mykner dem.

farmakokinetikk

Ved bruk av den eksterne doseringsformen av legemidlet, er systemisk absorpsjon (penetrasjon i generell sirkulasjon) nesten ikke observert. I kroppen metaboliseres docosanol, noe som resulterer i dannelse av dokosanolsyre. Krem blir praktisk talt ikke absorbert av sunn hud (i studien er det ikke noe blod) og absorberes moderat i de berørte områdene. Godt utskilt av nyrene.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Det er foreskrevet for behandling av herpes på leppene ("kaldt") og for å redusere dets manifestasjoner (kløe, brenning og smerte i utbruddssiden).

Som kontraindikasjoner er:

  1. Overfølsomhet i aktiv eller annen komponent av legemidlet.
  2. Alder opp til 12 år, fordi Det er ikke nok erfaring i denne aldersgruppen av pasienter.
  3. Ikke anbefalt for pasienter med immunsvikt.

Kvinner i posisjon og amming skal brukes med forsiktighet og kun etter samråd med legen for hvem de blir observert.

Det er strengt forbudt å bruke krem ​​på slimhinner i nesen, munnen, øynene og huden i nærheten av øynene.

Programfunksjoner

Kremet er beregnet for aktuell bruk på huden, hvis bruk må begynne med utseendet til de første forutsetningene for forverring av herpesinfeksjon. Av dette avhenger direkte av stoffets effektivitet. Påfør et tynt lag direkte på utslett og huden rundt dem.

Hyppigheten av bruk er ca. 5 ganger daglig (hver 3. time). Hele terapeutiske kurset er 5 dager, i fravær av et positivt resultat av bruk av stoffet, bør løpet forlenges til 10 dager. Men selv etter at de synlige symptomene forsvinner, anbefales det å smøre steder utsatt for utslett i flere dager.

ERAZABAN

ERAZABAN - utgivelsesform, sammensetning og emballasje

◊ Kremet til ekstern bruk er hvit eller nesten hvit, uniform.

[PRING] sukrose, mandelolje, propylenglykol, benzylalkohol, vann.

2 g - aluminiumsrør (1) - pappemballasje.
5 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.
10 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.
15 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.

Farmakologisk virkning

Docosanol er et antiviralt middel. Den nøyaktige mekanismen for den antivirale effekten er uklar. In vitro studier har vist at docosanol påvirker vedheft av viruset til plasmamembranen, som hemmer virusets penetrasjon i cellen og dens replikasjon. In vivo-studier har vist at celler behandlet med docosanol er resistente mot infeksjon med virus med en lipidmembran, for eksempel herpes simplex 1-viruset. Docosanol virker ikke mot virus uten membran.

Docosanol i doseringsformen krem ​​10% ble studert i kliniske studier sammenlignet med placebo (inneholdende polyetylenglykol). Totalt ble 737 pasienter randomisert. Gjennomsnittlig tid for å fullføre utvinning var 4,1 dager i docosanol-gruppen og 4,8 dager i placebogruppen med en forskjell på 17,5 timer (0,7 dager).

farmakokinetikk

Docosanol metaboliseres intracellulært til dokosansyre (hovedmetabolitten). Docosanol og dets metabolitt er endogene komponenter i cellemembraner hos mennesker, spesielt i røde blodlegemer, hjernen, lungene og nyrene.

Ved påføring av krem ​​på intakt hud: absorpsjonen er minimal, ikke oppdaget i blodet. Berørt hud: moderat absorpsjon. Utskilt av nyrene.

Dosering av legemidlet ERASABAN

Utad. Legemidlet anbefales å brukes 5 ganger daglig (omtrent hver 3. time på dagen) så snart som mulig etter starten av infeksjon, påført i et tynt lag på de berørte hudområdene.

Det er viktig å begynne behandling for en tilbakevendende infeksjon i prodromalfasen eller i begynnelsen av infeksjonen.

Varigheten av behandlingen er minst 5 dager. I fravær av helbredelse kan behandlingen fortsette i opptil 10 dager. Hvis symptomene vedvarer i mer enn 10 dager, bør du konsultere lege.

Dosejustering hos eldre pasienter og hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er ikke nødvendig.

Kremet påføres enten med en bomullspinne eller med rene hender for å unngå ytterligere infeksjon av de berørte områdene.

Drug interaksjon

Ved ekstern bruk ble det ikke observert interaksjon med andre legemidler.

Den økte effekten er notert ved samtidig utnevnt immunostimulerende midler.

Bruk av ERAZABAN under graviditet

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte kliniske studier av sikkerheten til legemidlet under svangerskapet ble ikke utført. Eksperimentelle studier avslørte ikke teratogene og embryotoksiske effekter på fosteret.

Bruk av stoffet Arazaban er bare indikert i tilfelle når den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og / eller barnet.

Om nødvendig, bruk av stoffet Arazaban under amming, anbefales amming å stoppe.

Bruk i barndommen

Kontraindisert hos barn under 12 år.

ERAZABAN - bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger som kan oppstå under behandlingen er gitt i form av følgende gradasjon: svært ofte (≥10); ofte (fra ≥ 1/100 til <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.

Fra siden av sentralnervesystemet: svært ofte - hodepine.

Lokalt: ofte - tørr hud, hud kløe, utslett, kortvarig rødhet, ømhet, peeling, brennende eller prikkende i bruksområder av stoffet, vulvitt.

Det er enkeltmeldinger i tilfeller av angioødem med ekstern bruk av stoffet.

Hvis noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonen, forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er angitt i instruksjonen, må du informere legen din.

Vilkår for lagring av stoffet ERAZABAN

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.

Indikasjoner for bruk ERAZABAN

- infeksjoner av hud og slimhinner forårsaket av herpes simplex type 1 virus, inkludert herpes lepper.

Spesielle instruksjoner når du tar ERAZABAN

Unngå kontakt med øynene og ikke bruk på huden i nærheten av øynene. For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, er det nødvendig å bruke stoffet ved de første tegn på sykdommen (brennende, kløe, prikking, følelse av spenning og rødhet).

Pasienter med nedsatt immunitet (for hiv / aids eller etter beinmargstransplantasjon) til behandling av smittsomme sykdommer, bør følge legenes anbefalinger.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer

ERAZABAN, krem

Klinisk farmakologisk gruppe

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

◊ Kremet til ekstern bruk er hvit eller nesten hvit, uniform.

Hjelpestoffer: sukrose, mandelolje, propylenglykol, benzylalkohol, vann.

2 g - aluminiumsrør (1) - pappemballasje.
5 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.
10 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.
15 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.

Farmakologisk virkning

Docosanol er et antiviralt middel. Den nøyaktige mekanismen for den antivirale effekten er uklar. In vitro studier har vist at docosanol påvirker vedheft av viruset til plasmamembranen, som hemmer virusets penetrasjon i cellen og dens replikasjon. In vivo-studier har vist at celler behandlet med docosanol er resistente mot infeksjon med virus med en lipidmembran, for eksempel herpes simplex 1-viruset. Docosanol virker ikke mot virus uten membran.

Docosanol i doseringsformen krem ​​10% ble studert i kliniske studier sammenlignet med placebo (inneholdende polyetylenglykol). Totalt ble 737 pasienter randomisert. Gjennomsnittlig tid for å fullføre utvinning var 4,1 dager i docosanol-gruppen og 4,8 dager i placebogruppen med en forskjell på 17,5 timer (0,7 dager).