Cytomegalovirus IgG er positiv: hva det betyr, essensen av studien og transkripsjonen

Listen over patologiske forhold og sykdommer som en person lider gjennom livet, er i stor grad avhengig av livsstilen. Etter penetrasjon av patogene mikroorganismer i kroppen, blir immuniteten aktivert og begynner å ta tiltak for å bekjempe dem.

I tilfelle når de beskyttende egenskapene senkes, er kroppen ikke i stand til å bekjempe patogen mikroflora. Som et resultat av utviklingen og progresjonen av sykdommen, og massereproduksjonen av mikroorganismer: bakterier, virus, sopp.

En av de mest diagnostiserte patogenene er herpesviruset. Den er representert av flere stammer. Fra penetrasjon inn i kroppen av patogener av ulike sykdommer er ikke en enkelt person forsikret. Både mann og kvinne og barn kan møte patologi. Det verste er at det fortsatt ikke er noen behandlingsmetode som kan ødelegge viruset og kurere patologien.

Spesiell oppmerksomhet fortjener a. Ofte, etter å ha bestått en undersøkelse, spør folk spørsmålet: "Cytomegalovirus IgG er positivt: hva betyr det?". Infeksjon kan påvirke hvilket som helst system og organ. Aktiv reproduksjon av viruset er full av kritiske konsekvenser.

CMV: hva er det

Før du forstår utfallet av en cytomegalovirus IgG-positiv, og også hva det betyr, bør du lære mer om selve sykdommen. For første gang ble CMV oppdaget i 1956. Forskere og leger til denne dagen har ikke studert det til slutten. Men til tross for dette er muligheten for rettidig diagnose av patologi, og dermed rettidig behandling og forebygging av komplikasjoner, det.

Ifølge statistikk er bærere av herpesvirus en tredjedel av verdens befolkning. Spredningen av patogenet er svak, og for å bli smittet, er det nødvendig å bli hos de smittede i en lengre periode. Infeksjon kan oppstå gjennom seksuell kontakt, under arbeid og gjennom spytt.

Identifiser umiddelbart og diagnostiser sykdommen er ganske vanskelig. Og dette skyldes tilstedeværelsen av inkubasjonsperioden. Pasienten eller bæreren av infeksjonen kan leve med sykdommen, føle seg normal og ikke engang være klar over forekomsten av CMV.

Gjennomsnittlig varighet av skjult periode er en og en halv til to måneder. Aktivering og massereproduksjon av viruset oppstår etter eksponering for en provokerende faktor.

Patologien er lumsk, da den kan forkledes som andre, mindre farlige sykdommer, særlig forkjølelse.

I begynnelsen av sykdommen er det ledsaget av følgende manifestasjoner:

  • hypertermi;
  • kronisk tretthet, svakhet;
  • hovne lymfeknuter;
  • frysninger;
  • hyppig hodepine;
  • søvnforstyrrelse;
  • dyspeptiske lidelser;
  • sårhet i leddene;
  • tap av appetitt.

Tidlig gjenkjenning av sykdommen er svært viktig, siden mangelen på egnet terapi er full av alvorlige komplikasjoner, spesielt utvikling av encefalitt, lungebetennelse, leddgikt. Med et svekket immunforsvar kan det skade øynene og utseendet på feil i nyrene og urinveiene, så vel som fordøyelseskanalen.

Hvis angstsymptomer oppstår, bør du undersøkes. Resultatet av analysen for cytomegalovirus IgG-positiv betyr at den infiserte personen har beskyttelse mot CMV og er bærer.

Det er ikke nødvendig at en person er syk, og at han er ekstremt farlig for andre. Alt vil avhenge av kroppens beskyttende egenskaper. Farlig TsMGV under graviditet.

Essensen av analysen

Essensen av analysen av IgG er å søke etter antistoffer mot CMV. For å gjøre dette, ta forskjellige prøver (blod, spytt). For å gjøre det tydeligere er Ig et immunglobulin. Dette stoffet er et beskyttende protein som produseres av kroppen for å ødelegge patogene mikroorganismer. For enhver ny patogen organisme produserer immunsystemet et spesifikt antistoff. Bokstaven G i forkortelsen IgG betyr en av klassene av antistoffer. I tillegg til IgG er det også grupper A, M, E og D.

Hvis en person er sunn, har det ikke blitt utviklet spesifikt Ig. Det er farlig at, etter å ha trengt inn i kroppen en gang, vil infeksjonen forblir i det for alltid. Ødelegge det er umulig. Men siden immunforsvaret gir beskyttelse mot det, finnes viruset i kroppen ufarlig. Det er viktig å vite at i tillegg til IgG er det også IgM. Disse er to helt forskjellige grupper av antistoffer.

Sistnevnte er raske antistoffer. De er store og produseres for tidlig respons på inntak av herpesvirus. Men de har ikke et immunologisk minne. Dette betyr at beskyttelsen mot CMV etter døden, omtrent etter fire eller fem måneder, avtar.

Når det gjelder IgG, er disse antistoffene tilbøyelige til å klone og opprettholde beskyttelse mot et bestemt patogen gjennom hele livet. De har små størrelser, men produseres senere enn IgM, som regel - etter undertrykkelsen av den smittsomme prosessen.

Og det viser seg at hvis IgM-antistoffer oppdages, har infeksjonen skjedd nylig og mest sannsynlig er den smittefarlige prosessen i aktiv fase.

Hvordan oversetter testene

I tillegg til IgG + inneholder resultatene ofte andre data.

En spesialist kan hjelpe dechifrere dem, men for å forstå situasjonen, er det nyttig å gjøre seg kjent med noen av betydningen:

  1. 0 eller "-" - det er ingen CMV i kroppen.
  2. Hvis aviditetsindeksen er 50-60%, anses situasjonen usikker. Studien gjentas, etter en eller to uker.
  3. Over 60% - det er immunitet, personen er en transportør.
  4. Under 50% - personen er smittet.
  5. Anti-CMV IgM +, Anti-CMV IgG + - infeksjonen ble reaktivert.
  6. Anti-CMV IgM-, Anti-CMV IgG- - beskyttelse mot viruset er ikke utviklet, siden viruset aldri har penetrert før.
  7. Anti-CMV IgM-, Anti-CMV IgG + - patologien går videre i et inaktivt stadium. Infeksjonen var for lenge siden, immunsystemet utviklet et motstandsdyktig forsvar.
  8. Anti-CMV IgM +, Anti-CMV IgG - et akutt stadium av patologi, har en person nylig blitt smittet. Rapid Ig til CMV er tilgjengelig.

Resultatet av "+" i en person med sterk immunitet

Hvis det ikke er noen helseproblemer, bør resultatet ikke forårsake panikk eller angst. Uavhengig av graden av sykdommen, med vedvarende beskyttende egenskaper, er kurset asymptomatisk. Av og til kan smerte i halsen og en økning i temperaturen oppstå.

Men det bør forstås at hvis testene signaliserer aktiveringen av viruset, men patologien er asymptomatisk, skal pasienten midlertidig redusere sosial aktivitet (begrensning av kommunikasjon med slektninger, ekskludering av samtaler og kontakter med kvinner i situasjonen og barn). I den aktive fasen er en syk person en aktiv distributør av cytomegalovirusinfeksjon og kan infisere en person hvis kropp kan forårsake betydelig skade på CMVI.

CMV IgG-positiv: i immundefekt, i svangerskap og hos spedbarn

Resultatet av CMV "+" er farlig for alle. Imidlertid er det farligste resultatet av CMV IgG positivt for pasienten med tilstedeværelse av immundefekt: medfødt eller oppkjøpt. Et lignende resultat signalerer utviklingen av alvorlige komplikasjoner.

  • Retinitt - utviklingen av den inflammatoriske prosessen i netthinnen. Denne patologien kan føre til blindhet.
  • Hepatitt og gulsott.
  • Encefalitt. Denne patologien er preget av alvorlig smerte i hodet, søvnforstyrrelser og lammelse.
  • Gastrointestinale plager - inflammatoriske prosesser, forsterkninger av sår, enteritt.
  • Lungebetennelse. Denne komplikasjonen, ifølge statistikk, er dødsårsaken for mer enn 90% av de som lider av aids.

CMV IgG-positiv i disse pasientene signaliserer patologiens forløb i kronisk form og en høy sannsynlighet for eksacerbasjoner.

Positivt resultat under svangerskapet

Ikke mindre farlig er resultatet av IgG + for gravide kvinner. CMV IgG-positive signaler infeksjon eller forverring av patologi. Hvis cytomegalovirus IgG påvises i utgangspunktet, bør det treffes tiltak. Primær infeksjon med virus er forbundet med høy risiko for alvorlige abnormiteter i fosteret. Ved tilbakefall er risikoen for bivirkninger på fostret betydelig redusert.

Infeksjon i andre og tredje trimester er fulle av forekomsten av medfødt CMVI hos et barn eller infeksjon når det går gjennom fødselskanalen. Faktumet om infeksjonen er primær eller en forverring bestemmes av legen ved tilstedeværelse av spesifikke antistoffer i gruppe G. Deres påvisning signalerer at det er beskyttelse, og forverringen skyldes en reduksjon i beskyttelsesegenskapene til organismen.

Hvis det ikke er IgG, signalerer det infeksjon under graviditet. Dette antyder at infeksjonen kan forårsake stor skade ikke bare for moren, men også for fosteret.

Resultatet av "+" i nyfødte

En firefoldig økning i IgG-titer, ved utførelse av to studier med et intervall på 30 dager, indikerer medfødt CMVI. Kurset av patologi hos spedbarn kan være asymptomatisk eller karakterisert ved uttalt manifestasjoner. Sykdommen kan også være forbundet med høy risiko for komplikasjoner. Patologi i et ungt barn er fulle av utseende av blindhet, utvikling av lungebetennelse, forekomsten av feil i leveren.

Hvordan håndtere resultatet av IgG +

Den første tingen å gjøre med en positiv CMV IgG er å søke hjelp av en kvalifisert profesjonell. CMVI selv utfordrer ofte ikke forekomsten av kritiske konsekvenser. Hvis det ikke er noen tydelige tegn på sykdommen, er det ikke noe punkt i behandlingen. Bekjempelse mot infeksjon bør overlades til immunforsvaret.

Medikamenter som brukes til behandling av cytomegalovirusinfeksjon, har imponerende lister over bivirkninger, så de skrives ut bare når det er absolutt nødvendig, og oftest for personer med immunsvikt.

I tilfelle av alvorlige symptomer, er følgende legemidler oftest foreskrevet:

  • Interferoner.
  • Immunglobuliner.
  • Foscarnet (tar stoffet er full av forstyrrelser i funksjonen av urinsystemet og nyrene).
  • Panavir.
  • Ganciklovir. Det bidrar til å blokkere reproduksjonen av patogene mikroorganismer, men samtidig fremkaller forekomsten av funksjonsfeil i mage-tarmkanalen og hematopoietiske sykdommer.

Du bør ikke ta noen medisiner uten kjennskap til legen. Selvmedisinering kan føre til uforutsigbare effekter. Det er viktig å forstå en ting - hvis alt er i orden med immuniteten, opplyser resultatet av "+" bare om tilstedeværelsen av et formet forsvar i kroppen. Det eneste som må gjøres er å støtte immunforsvaret.

Igg hva er

Synonymer: klasse G immunoglobuliner, IgG.

Immunoglobuliner (IG) er plasmaproteinforbindelser - glykoproteiner, hvis hovedfunksjon er å beskytte kroppen mot infeksjoner. IG er spesifikke antistoffer produsert av celler i immunsystemet som svar på invasjonen av patogene mikroorganismer som forårsaker virus-, bakterie-, sopp- og andre sykdommer.

Klasse G immunoglobuliner (IgG) er dominerende blant alle andre serumimmunoglobuliner. De gir en langvarig og vedvarende, i noen tilfeller livslang immunitet mot en rekke alvorlige patologier, for eksempel mæslinger, rubella, kyllingpokke.

IgG-testen brukes til diagnostisering av kroniske, ofte gjentatte sykdommer, virale patologier i leveren, diffus bindevevsskade, autoimmune forstyrrelser, HIV-infeksjon, onkologi etc.

Generell informasjon

IgG gjør opptil 80% av alle immunoglobuliner, som er inneholdt i serum og opptil 20% av dets totale proteiner. IgG-plasmaceller blir produsert (modne B-lymfocytter).

Klasse G immunoglobuliner gir kroppens sekundære humorale respons på infeksjon. Det er først på de fremmede cellene i kroppen, produseres klasse M immunglobuliner ("antistoffer av angst"), og først etter 5 dager oppstår antistoffer G (IgG). Halveringstiden er 23-25 ​​dager. Dette betyr at kroppen gjennom hele denne tiden aktivt "kjemper" med sykdommen, som følge av at dets motstand mot sykdommen øker.

Immunoglobulin IgG-funksjon

Hovedrolle for immunoglobulin G er å øke kroppens motstand mot ulike typer patogene mikroorganismer ved dannelse av stabile antigen-antistoff-bindinger. IgG nøytraliserer også bakterielle toksiner, senker allergiske reaksjoner, deltar i fagocytose (prosessen med å oppdage skadelige celler med antistoffer og deres påfølgende destruksjon).

IgG under graviditet

En egenskap hos denne klassen av immunoglobuliner er evnen til å trenge gjennom plasentalsperren og endotelet (den indre overflaten av blodet og lymfekarene, så vel som hjertekamrene). Dette bidrar til lavmolekylvekten av IgG. Det vil si at immunoglobulin G overføres fritt fra mor til embryo, og gir passiv humoristisk (primær) immunitet til det nyfødte. På grunn av dette dannes antistoffer mot enkelte sykdommer, som meslinger, i barnets kropp. Over tid reduseres konsentrasjonen av "moder" IgG i blodet til en nyfødt, og etter 9 måneder er den fullstendig tilbakestilt. Men på dette tidspunktet begynner barnets kropp allerede å produsere sine egne immunoglobuliner, og opprettholder det nødvendige nivået av immunbeskyttelse.

Indikasjoner for IgG analyse

Studien er foreskrevet for følgende formål:

  • diagnose av immundefekt og bestemmelse av alvorlighetsgraden;
  • vurdering av kvaliteten på lokal immunitet og graden av immunrespons på et antigen;
  • identifisere årsakene til hyppige tilbakefall av kroniske, inflammatoriske og smittsomme sykdommer;
  • vurdering av tilstanden til immunsystemet ved diagnostisering av autoimmune sykdommer (immunsvikt, når kroppen begynner å ødelegge sine egne friske celler);
  • bestemmelse av blodsammensetning ved diagnose av hematologiske sykdommer;
  • screening (obligatorisk forskning) i onkologi;
  • evaluering av effektiviteten av immunoglobulin erstatningsterapi;
  • overvåking av løpet av multipelt myelom (B-lymfocyt system svulst) av IgG type mot bakgrunnen av behandlingen.

Tolkningen av testresultater utføres av en immunolog, onkolog, hepatolog, nevropatolog, spesialist i smittsomme sykdommer og spesialister i allmennpraksis (terapeut, barnelege, etc.).

Normen for immunglobulin G

For IgG er følgende referanseverdier fastslått:

Merk: Det skal bemerkes at hvert laboratorium har rett til å sette sitt eget utvalg av normale verdier. Det er tilrådelig å ta tester og gjennomgå behandling i samme medisinske institusjon.

Virkningsfaktorer

Det er faktorer som kan forvride testresultatene:

  • intense sportsaktiviteter;
  • overdreven stress og spenning;
  • tar alkohol eller rusmidler, røyking;
  • Langsiktig bruk av rusmidler for å forbedre immuniteten;
  • tar visse medisiner:
    • karbamazepin;
    • fenytoin;
    • metylprednisolon;
    • hormonelle stoffer (østrogen, orale prevensiver);
    • valproinsyre;
    • gullpreparater;
    • cytostatika;
    • immunosuppressive midler (legemidler for kunstig deprimerende immunitet);
  • eksponering for ioniserende stråling;
  • sykdommer i tarmen, leveren og nyrene, som forårsaker et massivt tap av proteiner, inkludert immunoglobuliner;
  • omfattende hudforbrenninger.

Vurdering av generell immunitet og diagnose av patologier bør utføres etter en omfattende studie av immunoglobuliner av alle klasser.

IgG er høyere enn normalt

En høy konsentrasjon av IgG observeres i følgende tilfeller:

  • akutt eller tilbakevendende sykdom;
  • remisjon etter primær infeksjon;
  • sykdommer i luftveiene, gastrointestinalt og urogenitalt system i akutte, subakutte og kroniske former;
  • leversykdom:
    • hepatitt (autoimmun eller viral);
    • skrumplever, inkludert alkoholholdige;
  • autoimmune sykdommer:
    • lupus erythematosus (skade på hud og bindevev);
    • kollagenose (degenerative forstyrrelser i bindevev);
    • revmatoid artritt (skader på små ledd);
    • revmatisme (betennelse i bindevevet);
    • multippel sklerose (flere lesjoner i nervesystemet), etc.;
  • sarcoidose (skade på organer og vev av granulomer);
  • onkologiske prosesser:
    • myelom av IgG type;
    • kronisk lymfocytisk leukemi;
    • lymfom;
    • Waldenstroms sykdom (beinmargesvulst), etc.;
  • cystisk fibrose (slimutseende organer);
  • monoklonal gammopati (lesjon av plasmaceller) av ukjent opprinnelse;
  • infeksiøs mononukleose (virussykdom som påvirker leveren, lymfeknuter, svelg, milt, etc.);
  • neurosyphilis (skade på nervesystemet som et resultat av penetrasjon av det forårsakende middel av syfilis i nervesystemet);
  • oppnådd immundefekt syndrom (AIDS).

Lav IgG

En mangel i denne klassen av antistoffer finnes i følgende tilfeller:

  • kroniske virussykdommer;
  • allergiske sykdommer, inkludert atopisk dermatitt;
  • mangel i kroppen av vitamin B12;
  • kroniske inflammatoriske prosesser i tykktarmen (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom);
  • humant immundefektvirus (HIV);
  • nefrotisk syndrom (nyreglomerulær skade);
  • leukemi (blodkreft);
  • miltfjerning kirurgi (splenektomi);
  • vanlig variabel immundefekt (en sykdom der det er et brudd på produksjonen av immunglobuliner);
  • Brutonsykdom (immundefekt i bakgrunnen av genmutasjoner). Samtidig er det en medfødt mangel på immunoglobuliner G;
  • hypogammaglobulinemi (B-lymfocyttmangel);
  • hyper-IgM syndrom (immunoglobulinmangel forårsaket av arvelige forstyrrelser i immunsystemet);
  • Louis-Bar syndrom (T-celle immunitetsmangel);
  • Wiskott-Aldrich syndrom (en genetisk forårsaket recessiv lidelse, preget av eksem)
  • pasient eksponering for ioniserende stråling;
  • muskeldystrofi (genetisk).

Forberedelse for studien

Serum av et venøst ​​blod er nødvendig for analysen. Blodprøvetaking fra en vene er laget om morgenen (optimalt fra kl. 09.00 til 10.00) og strengt på en tom mage (natten er fast i minst 10-12 timer). Det er lov å drikke bare rent drikkevann uten gass. Hvis prosedyren for blodprøvetaking er planlagt på dagtid, kan pasienten ha en lett matbit, men senest 4 timer før manipuleringen.

På forsiden av analysen er det nødvendig:

  • følg en diett - unntatt krydret, fett, stekt mat og drikke som øker eller senker blodtrykket (sterk svart te, kaffe, grønn te, energi);
  • utelukke alkohol, narkotika, narkotika, for eksempel sterke smertestillende midler.

På dagen for prosedyren kan du ikke:

  • røyking og bruk av nikotin substitusjoner (gips, tyggegummi, spray, etc.) - i 3-4 timer;
  • fysisk og følelsesmessig overbelastning - om 30 minutter.
  • IgG-testing utføres før starten av narkotikakurs eller 2 uker etter ferdigstillelse;
  • Hvis det ikke er mulig å avbryte legemidlet (for eksempel diabetesmedikamenter for diabetes), er pasienten forpliktet til å informere legen på forhånd, informere ham om navn på medisinering, dosering, behandlingsfrekvens og behandlingsvarighet;
  • Venipunktur foreskrives før andre diagnostiske prosedyrer (ultralyd, røntgenstråler, MR, CT osv.) Og fysioterapiprosedyrer for å unngå å oppnå feil resultat av studien.

Andre immunitetstester

Antistoffer (immunoglobuliner): rolle, klasser, deteksjon, transkripsjon av analyser

Antistoffer (AT, immunglobuliner, Ig, Ig) er den sentrale figuren for humoral immunitet og reagerer vanligvis litt senere T-lymfocytter (cellulær immunitet), som tar det første slaget på inntrengning av et ukjent "fremmed" protein. Ofte har et slikt protein en smittsom opprinnelse, selv om aktiv produksjon av immunglobuliner ikke er utelukket av andre årsaker (autoimmune sykdommer, uforenlighet mellom mor og fostergruppe, allergisk reaksjon). Generelt kan, bortsett fra proteiner, praktisk talt noen komplekse stoffer (polysakkarider, lipopolysakkarider) bli et antigen, men enkle elementer (jern, kobber, sink, etc.), enkel alkali eller syre, og også lipider kan ikke være antigener. Imidlertid, gitt at arbeidet til et bestemt genetisk apparat er reflektert i strukturen av et antigen, har proteiner de sterkeste antigenegenskapene, derfor er proteinmolekylet oftest ment som AG. Oftere og raskere enn andre stoffer, vil det få kroppen til å reagere med dannelsen av immunglobuliner av forskjellige klasser (IgG, IgM, IgD, IgA, IgE), som vil skape en AG-AT-kompleks, kalt nøkkel + låsimmunologer.

Svært nær konseptet med hypertensjon er et annet konsept - hapten, som er en del av antigenet (halvparten av "nøkkelen"), som også kan interagere med antistoffet. Noen stoffer, som er haptens, gir uønskede allergiske reaksjoner, som vi alle har hørt mye (antibiotika, analgin, etc.).

Hvor kommer antistoffer fra?

I første omgang prøver immunokompetente T-celler som har fått spesialisering i thymus å "rydde opp" seg selv ved å fjerne partiklene som ikke er nødvendig av kroppen som fører til at immunsystemet fungerer hardt. Ofte lykkes T-lymfocytter (mordere) sammen med andre immunitetsfaktorer, og vi merker ikke engang kampen vår kropp driver for å skape optimale forhold for sin livsviktige aktivitet, samtidig som vi er sunne. Imidlertid er "fienden" noen ganger ganske sterk, og så kobler immunforsvaret til ødeleggelsen av "fremmede" B-celler, som gjennom sine etterkommere (plasmaceller) utfører en humoral-type reaksjon ved å produsere immunoglobuliner.

Kommandoen for å starte syntesen av antistoffer blir gitt til B-lymfocytter av T-helpers (assistenter), som vil være til stede til slutt og "se" den pågående prosessen, slik at "å ha funnet seier over fienden", beordre B-lymfocytter for å stoppe syntesen av antistoffer, og bare etterlate "celle" minne, som bærer i mange år (noen ganger til slutten av livet) informasjon om et møte med dette antigenet.

Progenitorer → kloner → immunoglobuliner

Antistoffproduksjon utføres av det polyklonale systemet av plasmaceller (B-lymfocytter → plasmaceller → immunoglobuliner). Under påvirkning av antigenstimulering transformeres B-lymfocytter til plasmaceller, hvor klonene gir liv til forskjellige typer antistoffer. På grunn av det faktum at B-lymfocytter er svært heterogene og betydelig forskjellig i funksjonelle evner, vil plasmaceller og deres kloner avledet fra hvert medlem av B-befolkningen også være forskjellige fra hverandre.

Således er en klone avkom av en bestemt celle, som kan produsere antistoffer av bare en spesifisitet, det vil si at naturen er utformet slik at for hver enkelt type antigener (og det er så mange!), Det er en klone av plasmaceller som ikke reagerer på andre fremmede stoffer.

Man kan forestille seg hvor mange kloner som finnes i kroppen, som må være forberedt på forhånd for å møte et ukjent agent, med andre ord, vi har så mange kloner som mange antigener kan møte i våre liv. Sant vil de oppføre seg stille og uten å måtte syntetisere ingenting. Men det er nødvendig å komme inn i kroppen av antigenet, som vil finne og velge klonen du trenger selv (det er spesielle reseptorer på B-lymfocytter), som immunsystemet "føles". I mellomtiden er det umulig å forvente at reaksjonen vil være øyeblikkelig, den vil først begynne når AG og klonen kjenner igjen hverandre og sistnevnte begynner å utvikle seg aktivt, det vil si produsere antistoffer og andre biologiske væsker som er ideelle for dette antigenet (nøkkel + lås ).

Forskjeller i klassifikasjonsgrunnlag

For å forstå alle de komplekse mekanismer for antistoffadferd, er det nødvendig å dvele på immunoglobulins hovedegenskaper. så:

  • Antistoffer varierer i form: komplett og ufullstendig. Fullstendig AT kan detekteres i saltvannsmedium (NaCl), ufullstendig - i kolloid.
  • Målingen av disse antistoffene til et spesifikt antigen indikerer Ig-spesifisitet.
  • AT er forskjellig i molekylvekt og kjemisk struktur - dette prinsippet dannet grunnlaget for delingen av immunglobuliner i klasser: G, M, A, E, D.

Immunokjemiske studier tillot ikke bare å isolere 5 klasser av immunoglobuliner (IgG, IgM, IgA, IgE, IgD), men også for å gi dem full karakterisering. Det viste seg således at immunglobuliner er konstruert i henhold til en bestemt plan - de består av lette og tunge kjeder. Det aktive sentrum av AT befinner seg på spissen av den tunge kjeden, og lette kjeder interagerer ikke med antigenet i det hele tatt. Selvfølgelig har hver klasse immunoglobuliner sine egne særegne egenskaper og egenskaper.

Immunoglobuliner i klasse A (IgA)

Immunoglobuliner A (utgjør ca. 15% av all serum Ig) bestemmer immunologisk resistens (beskyttelse) av alle slimhinner, hvor de utskilles (produsert av mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen, urogenitale og luftveiene). Antistoffer av denne typen er nærmere det ytre miljøet, derfor er de de første som tar over kroppens forsvar mot virkningen av toksiner og ulike patogene stoffer.

En stor mengde klasse A-antistoffer er inneholdt i morsmelk, noe som kompenserer for mangel på immunglobuliner i det nyfødte legemet, og beskytter dermed babyen mot mange uønskede faktorer. En masse IgA i spytt (for å nøytralisere mikrober og virus som kommer inn i kroppen), i slimhinnen i magesekken (slimplugg), det vil si, de er en pålitelig barriere som forhindrer penetrasjon av våre slimhinnepatogener. Mangel på disse antistoffene på produksjonsstedene fører uunngåelig til en reduksjon i lokal immunitet og infeksjon. Forhøyede antistoffer av klasse A har diagnostisk verdi ved å bestemme TORCH infeksjoner og noen STIs:

  • Når smittet med Toxoplasma gondii (Toxoplasmosis), tilhører mesterskapet som klasse M immunglobuliner (Toho-IgM), en uke etter infeksjon, og spesifikk IgA begynner å bli oppdaget 2 uker etter patogenes penetrasjon, og etter en måned når nivået sitt maksimalt. Imidlertid forsvinner Tokho-IgA i de fleste seks måneder (90%) de neste seks månedene. Svært sjelden fortsetter klasse A-ATs for toxoplasmose i opptil et år, så det er neppe tilrådelig å vurdere dem hovedkriteriet for primær infeksjon (samt Toho-IgM), selv om de foreslår at infeksjonen kan begrenses til 12 måneder. I mellomtiden, gitt at IgA ikke klarer å overvinne transplacental barrieren, kan Toho-IgA være nyttig for å diagnostisere intrauterin infeksjon ved medfødt toksoplasmose (den avgjørende rolle tilhører klinisk data, fødselshistorie, PCR). Mer nøyaktig informasjon om tidspunktet for infeksjon med toxoplasmose og sykdommens varighet har antistoffer G-klasse, nemlig deres aviditetsindeks, som indikerer styrken av forholdet mellom antistoffet og antigenet.
  • Ikke overraskende, en gang på slimhinner i kjønnsorganet og begynnelsen av utviklingen, forårsaker klamydia en økt produksjon av klasse A-immunoglobuliner, som i første fase forsøker å takle invasjonen av ubudne "gjester" selv. Den økte titeren av AT til klamydia finnes allerede i 1,5-2 uker etter at patogen er kommet og fortsetter å vokse i flere måneder. Hvis prosessen ikke stoppes i tide ved aktiv behandling, vil den bli en kronisk form for senere å forverre seg med en økning i nivået av IgA. Det skal bemerkes at laboratoriesøk etter klamydia er basert på polymerasekjedereaksjonen (PCR), og analysen for antistoffer er bare et tillegg til diagnostiske tiltak.

Klasse M immunoglobuliner (IgM)

Representanter for klassen er komplette antistoffer som ikke trenger inn i morkaken og derfor ikke forårsaker hemolytisk sykdom hos nyfødte og har ingen skadelig effekt på fosteret. IgM er den største av antistoffene (molekyl = 1.000.000 dalton), de overgår hovedsakelig i blodet (serum), hvor de utgjør ca. 10% av den totale AT-befolkningen. Klasse M immunoglobuliner er de første som oppdager infeksjon og begynner å bli aktivt produsert. I tillegg er de også antistoffer mot den vanligste IgG (reumatoid faktor, kalde agglutininer).

Antistoffer av denne typen tjener som et tidlig pålitelig tegn på infeksjon med ulike patogener av seksuelt overførbare sykdommer, samt TORCH-infeksjoner farlige under graviditet:

  • IgM til blek treponema (det fremkallende stoffet for syfilis) vises ved slutten av inkubasjonsperioden, klasse G antistoffer mot Treponema pallidum slutter seg senere og vedvarer lenger. Definisjonen av immunglobuliner M kan være nyttig for diagnostisering av medfødt syfilis (spesifikke antistoffer i blodet til et nyfødt, som ikke kan være morsomt fordi IgM ikke kan overvinne transplacental barrieren), men det betyr ikke at hvis en nyfødt født til en kvinne med syfilis IgM er negativ, da har han ingen sykdom. Antistoffer har mest sannsynlig bare ikke hatt tid til å bli syntetisert. Frisk syfilis under graviditet eller under fødsel vil raskt passere til fosteret. Derfor vil en undersøkelse av gravide kvinner for å oppdage klasse M immunoglobuliner i blodet til Treponema pallidum bidra til å forhindre alvorlige medfødte abnormiteter.
  • Immunoglobuliner M anses som en markør for primær infeksjon med HSV (herpes simplex virus). De opptrer i løpet av den første uken etter infeksjon og fortsetter opptil 2 måneder. I tillegg kan den økte titer av AT til HSV indikere en forverring av prosessen i løpet av det kroniske løpet. Omtrent 2 uker etter infeksjon, går klasse G immunoglobuliner til det spesifikke IgM og forblir for livet å sirkulere i blodet. Et negativt testresultat for antistoffer mot herpes simplex-viruset indikerer fraværet av infeksjon og immunitet, det vil si indikerer en høy risiko for å utvikle sykdommen når de møtes med HSV.
  • Immunoglobuliner av klasse M til HIV kan påvises i tidlig stadium av serokonversjon en uke etter infeksjon, men for dette formål bør meget sensitive testsett brukes, fordi ikke alle systemer kan oppdage spesifikk IgM i tidlig fase. Mengden antistoffer mot HIV vokser ikke lenge (opptil en måned) og fortsetter i ytterligere 30 dager, men IgG fortsetter å sirkulere i blodet i flere år og fungerer som den viktigste diagnostiske indikatoren for å oppdage HIV-infeksjon.
  • Fremveksten av spesifikke immunoglobuliner M for cytomegalovirus under svangerskapet er svært farlig, da dette indikerer utviklingen av en akutt infeksjon som påvirker fosteret, er derfor undersøkelse av gravide kvinner for CMV utført hver 2-3 måneder. I mellomtiden er resultatet av cytomegalovirus antistoff testen: "IgM er negativ, IgG er positiv" kan indikere et latent (muligens kronisk) infeksjonssyklus, som ikke anses som grunnlag for kunstig avslutning av graviditet.
  • Typer antistoffer som tilhører klasse M, opptrer først i tilfelle hepatitt og indikerer for det meste den akutte fasen av sykdommen. Når det gjelder hepatitt C, blir IgM produsert etter en og en halv time fra infeksjon, og i begynnelsen øker titeren betydelig, og deretter reduseres for å øke bare når infeksjonsprosessen gjenopptas (reaktivering), det vil si med hepatitt C, er tilstedeværelsen og svingningen av nivået av disse antistoffene et tegn på nåværende infeksjon og overgangen til kronisk form. Bestemmelsen av konsentrasjonen av immunglobuliner M til hepatitt C-viruset over tid brukes til å overvåke effektiviteten av behandlingen.
  • Hos voksne er graviditet hovedangivelsen for analyse av antistoffer mot rubella, som er kjent for å ha en svært negativ effekt på barnets intrauterin liv (fosterdød eller mange utviklingsmangler). "IgM-negativ" indikerer fravær av infeksjon. I tilfelle infeksjon oppstår M immunoglobuliner i de første dagene, og bokstavelig talt etter noen dager begynner mengden av klasse G antistoffer (Ig G) til Rubella å øke, som forblir i de lave titrene for livet og beskytter mot reinfeksjon.

Immunoglobuliner M er således antistoffer av den primære humorale immunitet som fremkommer under inkubasjon, akutt fase eller eksacerbasjon av den smittefarlige prosessen.

Klasse G (Ig G) immunoglobuliner

Klasse G immunoglobuliner representerer den største gruppen (ca. 75%) av antistoffer funnet i menneskekroppen. IgG - ufullstendig AT, penetrerer moderkremen, fester komplementet og gir beskyttelse i de første månedene av livet til den nyfødte babyen, som utføres av antistoffer akkumulert av maternell organismen som har overvinnet transplacental barrieren. Disse immunoglobuliner tilhører AT av den sekundære immunresponsen, de syntetiseres av plasmaceller og vises senere på IgM, når sykdommen blir kjent for andre tegn. IgG kan rettes mot ethvert antigen som finnes i livets prosess. For tiden for laboratoriestudier som bruker 4 typer antistoffer (underklasser) G: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, Å ha forskjellige funksjonelle evner, som imidlertid kun interesserer spesialister.

Klasse G-antistoffer brukes til å diagnostisere mange sykdommer av bakteriell og / eller viral natur, men er spesielt viktige for å oppdage hepatitt C. Opptrer 3 måneder etter IgM, de er tilstede i kronisk forløb og vedvarer for livet selv etter utvinning, men i sistnevnte tilfelle når deres nummer et slikt nivå at testsystemet ikke lenger "føler". I mellomtiden kan den "friske" sykdommen detekteres ved å bruke totale antistoffer mot hepatitt C (IgM + IgG → Anti-HCV totalt).

Vedvarende for livet i kroppen og dannelse av et immunologisk minne, er IgG et tegn på vedvarende immunitet mot mange smittefarlige midler.

Immunoglobuliner av klasse D og E

Immunoglobuliner D (IgD) syntetiseres i fosterets embryonale periode, og i en voksen person er det bare funnet i spormengder (og ikke alltid). Disse antistoffene har ingen klinisk betydning, noe som bare forårsaker en smal spesifikk interesse blant leger av en bestemt profil. Det er lite kjent om dem: de er tilstede på B-cellemembranen og kan sammen med IgM være involvert i antigenbinding.

Immunoglobuliner E (IgE) er tilstede i plasma i ubetydelige konsentrasjoner og virker som reaginer. Ved å ha høy grad av affinitet for overflatemembraner av mastceller og basofiler spiller antistoffer av denne klassen en viktig rolle ved utløsing av allergiske reaksjoner: antigenet binder 2 IgE-molekyler som ligger i nærheten, som ligger på overflaten av mastcellen, som tjener som signal for frigjøring av den umiddelbare typen. Forresten er serum for bestemmelse av immunglobuliner av klasse E veldig dyrt, så prisen på tester for antistoffer, som indikerer allergi av kroppen, som de sier, "biter".

Antistoffdeteksjon

Selvfølgelig, uten målrettede laboratorietester, kan vi ikke med stor sannsynlighet bestemme reaksjonens begynnelse, spesifisitet og mengde antistoffer, fordi kliniske manifestasjoner av sykdommen bare indirekte kan indikere brudd på en eller annen type. En antistofftest som retter seg mot patogener av mange patologiske prosesser av smittsom opprinnelse, hjelper til med å svare på slike spørsmål:

  • ELISA (ELISA metode).
  • Radioimmunanalyse (RIA).
  • RPGA (indirekte hemagglutineringsreaksjon), RMP (mikroprecipiteringsreaksjon), RIF (immunfluorescensreaksjon) - tester for antistoffer som oftest brukes til å diagnostisere syfilis.

Essensen av disse studiene er den samme: Deteksjon av "antigen-antistoff" -komplekset, men ELISA er mer populært, reaksjonen er kjent for mange, tester foreskrives i mange livssituasjoner (sykdom, graviditet, donasjon og bare en undersøkelse med henblikk på medisinsk undersøkelse eller medisinsk undersøkelse). I tillegg er det andre metoder for å bestemme antistoffer av ikke-smittsom natur (metode for agglutinering i saltvann og kolloidalt miljø, Coombs-testen, lymfocytotoksisk test, etc.). Disse reaksjonene, kalt serologiske og basert på atferdene til AT in vitro, brukes hovedsakelig til å identifisere de immunologiske prosessene som er forbundet med gruppens inkompatibilitet (histokompatibilitetssystemet, ABO erytrocytt-systemer, rhesus, etc.). Som regel er de ikke så utbredt som, for eksempel, en ELISA, så folk vet lite om dem, og de har vanligvis ikke noe å gjøre med virus.

Antall antistoffer av en eller annen klasse indikerer aktiviteten til prosessen på et bestemt stadium.

Normen av antistoffer - begrepet vagt:

Hvis de for eksempel sier at de IgG er positive eller de er forhøyede, så kan vi anta at vi snakker om de siste stadiene av sykdommen eller den dannede immuniteten, siden disse er antistoffer av sekundær immunrespons som opptrer etter at de har møtt antigenet.

"IgM-negativ" indikerer om den første inkuberingsperioden eller fraværet av sykdommen generelt, siden disse antistoffene er markører for den primære immunresponsen. Således betyr det ovenfor at utseendet av en eller annen type antistoffer (IgG, IgA, IgM) til et spesifikt patogen indikerer sykdomsperioden eller fraværet av infeksjon og immunitet (IgG, IgA, IgM - negativt).

Antistoffene er så forskjellige...

Immunoglobuliner utstyrt med beskyttelsesfunksjonen, varierer i adferd, retning, form, molekylvekt, for eksempel til influensavirus og cytomegalovirus, du kan nesten ikke forvente to antistoffer. Dette betyr at egenskapene til disse proteinene må studeres for å forstå hvorfor noen antistoffer forekommer, for eksempel til influensaviruset, og andre under graviditet hos Rh-negative kvinner.

Definisjonen av noen antistoffer generelt er usannsynlig å gi et komplett bilde av normen og patologien, og til og med en økning i totale antistoffer i diagnosen syfilis indikerer ikke sykdomsstadiet, siden noen av dem sirkulerer i legemet for livet (IgG), mens andre vises i visse perioder (IgM). I tillegg oppdages en økt mengde antistoffer i blodet hos pasienter som lider av sykdommer som reumatisme, systemisk lupus erythematosus eller har forskjellige andre autoimmune prosesser, noe som kan føre til falsk positive resultater fra andre serologiske test.

For eksempel kan du få et positivt svar når du bestemmer totale antistoffer mot syfilis. Dette forstyrrer personen sterkt og villeder legen eller slektninger og bekjente, hvis informasjonen på noen måte lekker og når ørene til uvitende mennesker. I slike tilfeller bør man ikke klandre en person for seksuell inkontinens, fordi årsaken til dette fenomenet ikke er mangelen på moralske prinsipper, men et brudd på immunitetssystemet, når en "nøkkel" nærmer seg to "låser", men den andre er verre.

Generelt er reguleringen av humoral immunitet, en endring i nivået av antistoffer i forskjellige stadier av immunresponsen en svært komplisert prosess, og for mennesker som ikke er relatert til immunologi, er det ganske komplisert. Men i livet møter vi ofte behovet for å gjennomføre laboratorietester av vårt eget serum for å oppdage bestemte klasser av immunoglobuliner for visse patogener. Det er da jeg vil forstå antistofftyper, tidspunktet for deres syntese, henholdsvis sykdomsfasen, funksjonene, titrene og normer. Selvfølgelig løser analysen av antistoffer i de fleste tilfeller ikke diagnostiske problemer, det er ofte nødvendig å bruke andre spesifiserende tester (PCR, for eksempel), men det hjelper mye med bestemte (rettet mot en bestemt antigen) immunoglobuliner i å lete etter patogenet, så vel som å kontrollere det. fordi det overvåker effektiviteten av behandlingsprosessen.

Hva betyr det når cytomegalovirus IgG-testen er positiv?

Cytomegalovirus (CMV) er en av de forårsakende midlene av herpesinfeksjon. Påvisning av immunoglobuliner i blodet (Ig) gjør det mulig å bestemme sykdomsstadiet, alvorlighetsgraden av infeksjonsprosessen og tilstanden av immunitet. Klassen av immunoglobuliner G indikerer immunologisk minne - penetrasjon av cytomegalovirus i kroppen, infeksjonsbærer, dannelse av stabil immunitet. For korrekt diagnose av sykdommen utføres en vurdering av resultatene av tester for Ig G parallelt med indikatorene for konsentrasjonen av Ig M i blodet og aviditetsindeksen. Deretter vurderer i detalj hva det betyr - cytomegalovirus Ig G positiv.

Hva er immunoglobuliner?

Immunsystemet når det kommer inn i kroppen av smittsomme stoffer, inkludert virus, produserer beskyttende proteinstoffer - antistoffer eller immunoglobuliner. De binder seg til patogene stoffer, blokkerer reproduksjonen, forårsaker død og fjerner seg fra kroppen. Spesifikke immunoglobuliner som er aktive mot bare disse smittsomme midlene syntetiseres for hver bakterie eller virus. Når det inntas, kommer CMV inn i cellene i nervesystemet og immunsystemet, spyttkjertlene og forblir i dem i latent tilstand. Dette er bærerfasen av viruset. Med en betydelig reduksjon i immunitet oppstår en forverring av infeksjon.

Antistoffer er av forskjellige klasser: A, M, D, E, G. Når detekteres en cytomegalovirusinfeksjon, har immunoglobuliner av M og G klasse (Ig M, Ig G) diagnostisk verdi.

Antistoffer er av forskjellige klasser: A, M, D, E, G. Når detekteres en cytomegalovirusinfeksjon, har immunoglobuliner av M og G klasse (Ig M, Ig G) diagnostisk verdi. Immunoglobuliner M er produsert fra de første dagene av infeksjon i kroppen og under en forverring av sykdommen. Ig M har store størrelser proteinmolekyler, nøytraliserer virus, fører til utvinning. Ig Gs har en mindre størrelse, syntetiseres 7-14 dager etter sykdomsutbrudd og produseres i små mengder gjennom hele livet. Disse antistoffene er en indikator på immunologisk minne for CMV og holder viruset under kontroll, og gir ikke muligheten til å formere og infisere nye vertsceller. Når reinfeksjon eller forverring av infeksjon er involvert i rask nøytralisering av virus.

Evaluering av resultatene av analysen for påvisning av immunoglobuliner klasse G

Antistoffer i blodet påvises ved hjelp av immunologisk laboratoriediagnostikk - enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA). For å fastslå sykdomsstadiet og nivået av immunitet mot cytomegalovirus, blir nærværet av Ig G, Ig M i blodet eller andre biologiske væsker, evaluert av antistoffets aviditetsindeks. Analysen bare for innholdet av immunglobuliner i klasse G har ikke tilstrekkelig diagnostisk verdi og er ikke tildelt separat.

Strukturen av molekylet immunoglobulin G (Ig G).

Mulige resultater av ELISA for påvisning av antistoffer mot CMV.

  1. Ig M - negativ, Ig G - negativ. Det betyr at organismen aldri har opplevd en cytomegolovirusinfeksjon, det er ingen sterk immunitet, sannsynligheten for infeksjon med CMV er høy.
  2. Ig M er positivt, Ig G er negativt. Dette betyr at den første inntrengningen av infeksjonen i kroppen, den akutte fasen av sykdommen og en sterk immunitet ennå ikke er utviklet.
  3. Ig M - positiv, Ig G - positiv. Det betyr at forverringen av sykdommen mot bakgrunnen av et kronisk kurs eller vogn, som er forbundet med en skarp hemming av kroppens forsvar.
  4. Ig M - negativ, Ig G - positiv. Det betyr at gjenopprettingsfasen etter den primære infeksjonen eller eksacerbasjonen av sykdommen, utviklet perioden av det kroniske løpet av sykdommen, bærerstaten, sterk immunitet mot CMV.

For riktig tolkning av sykdomsstadiet utføres tilstedeværelsen av Ig G og Ig M i blodet sammen med bestemmelsen av verdien av aviditetsindeksen Ig G - Antistoffers evne til å binde til viruset. Ved begynnelsen av sykdommen er denne indikatoren lav, da infeksjonen utvikler seg, øker aviditetsindeksen.

Evaluering av Ig G. Aviditetsindeksen.

  1. En aviditetsindeks på mindre enn 50% er en lav evne til klasse G immunoglobuliner til å binde til cytomegalovirus, en tidlig fase av den akutte perioden av sykdommen.
  2. Aviditetsindeksen på nivået 50-60% er et tvilsomt resultat, analysen må gjentas etter 10-14 dager.
  3. En aviditetsindeks på mer enn 60% er en høy evne til å binde immunoglobuliner av klasse G med et virus, en sen fase av den akutte perioden, utvinning, vogn og en kronisk form av sykdommen.
  4. Aviditetsindeksen er 0% - det er ingen cytomegalovirusinfeksjon i kroppen.

Ved bestemmelse i blod eller annet biologisk fluid Ig G kan aviditetsindeksen ikke være lik 0%.

Rollen å bestemme klasse G immunoglobuliner

Primær infeksjon og transport av CMV med normal immunitet er asymptomatisk uten merkbar helsehelse. Noen ganger under infeksjon og forverring av infeksjon oppstår et mononukleose syndrom, hvorav de kliniske tegnene ligner på kaldt manifestasjoner: svakhet, hodepine, lavfrekvent feber (37-37,6), angina, økning i regionale lymfeknuter. I de fleste tilfeller går cytomegalovirusinfeksjonen ubemerket, og ingen antistoff-deteksjon utføres.

For et kontingent av mennesker som er utsatt for utvikling av alvorlige sykdomsformer, er deteksjon av Ig G i blodet signifikant. I disse pasientene påvirker CMV hjernen (meningoencefalitt), lever (hepatitt), nyre (nephritis), sykeorgan (retinitt) og lunger (lungebetennelse), noe som kan være dødelig. Under svangerskapet fører infeksjon eller forverring av infeksjon til fosterdød, dannelse av misdannelser, prenatal cytomegalovirusinfeksjon. Evaluering av nivået av antistoffer av klasse G utføres for å tildele antiviral terapi og bestemme prognosen for sykdommen.

  • medfødte immundefektforstyrrelser;
  • oppnådd immunfeil
  • kunstig immunfeil (glukokortikoidbehandling, kjemoterapi, strålebehandling);
  • transplantasjon av indre organer;
  • alvorlige kroniske sykdommer;
  • intrauterin utvikling av fosteret.

Analysen for bestemmelse av Ig G og Ig M i blod eller andre biologiske væsker foreskrives regelmessig for tidlig påvisning av primær infeksjon og forverring av sykdommen.

Risikogruppe - pasienter med immundefekt

En kraftig nedgang i kroppens forsvar i immundefekter fører til en reduksjon i syntesen av klasse G immunoglobuliner, som oppstår kontinuerlig etter den første infeksjon med CMV. Mot denne bakgrunnen beveger viruset seg fra en latent ("sovende") tilstand til den aktive fasen av vital aktivitet - det ødelegger spyttkjertelcellene, nervesystemet og immunsystemet, multipliserer, påvirker hjernevæv og indre organer. Med undertrykkelse av immunitet utvikles alvorlige former for sykdommen.

For å kontrollere aktiviteten til cytomegalovirus i kroppen foreskrives pasienter med immunsviktstest rutinemessige tester for blodnivåer av Ig G, aviditetsindeks Ig G, Ig M. Patienter under immunosuppressiv terapi - behandling av kreft, autoimmune sykdommer, etter organtransplantasjon rettidig administrasjon av antivirale legemidler og forebygging av sykdomsprogresjon.

Risikogruppe - foster under fosterutvikling

I planleggingsstadiet av graviditet, i første og andre halvdel av svangerskapet, bør en kvinne gjennomgå en blodprøve for innholdet av antistoffer mot CMV. Evaluering av immunologisk minne til cytomegalovirusinfeksjon, bestemmer risikoen for intrauterin infeksjon og fosterdød.

Hovedrisikogruppen består av personer med immunsviktstilstander (HIV, AIDS, effekten av kjemoterapi).

  1. Ig G - positiv, aviditetsindeks mer enn 60%, Ig M - negativ. Betyr at fosterutvikling ikke er i fare. I moderens kropp dannet immunitet mot cytomegalovirusinfeksjon. Forverringen av sykdommen er usannsynlig, i de fleste tilfeller trygt for fosteret.
  2. Ig G - negativ, aviditetsindeks 0%, Ig M - negativ. Betyr at i morens kropp er det ingen immunitet mot CMV. Det er risiko for primær infeksjon med cytomegalovirusinfeksjon under graviditet. En kvinne må følge forebyggende tiltak for å forhindre infeksjon og donere blod for antistoffer mot CMV.
  3. Ig G - positiv, aviditetsindeks mer enn 60%, Ig M - positiv. Det betyr at mot bakgrunn av en reduksjon i immunitet, oppstod en forverring av infeksjonen. Det er nødvendig å observere legen for utviklingen av sykdommen og tilstanden til fosteret. I de fleste tilfeller går barnets prenatale utvikling normalt, siden moren har et immunologisk minne for cytomegalovirus.
  4. Ig G - negativ, aviditetsindeks mindre enn 50%, Ig M - positiv. Resultatet av analysen innebærer en høy risiko for intrauterin infeksjon i fosteret og mangel på immunitet hos moren. Under infeksjon i de første 12 ukene av svangerskapet dannes misdannelser eller barnets fosterdød oppstår. I andre halvdel av graviditeten utvikler prenatal cytomegalovirusinfeksjon av fosteret. Avhengig av alvorlighetsgraden av infeksjonen, er oppfølging, antiviral terapi, medisinsk abort eller for tidlig levering foreskrevet.

Evaluering av diagnostiske resultater for påvisning av antistoffer mot CMV utføres av en lege. Ved bestemmelse av alvorlighetsgraden av sykdommen og med hensyn til terapi er det tatt hensyn til det kliniske bildet, sykdommens historie, tilstedeværelsen av samtidig patologi og resultatene av andre diagnostiske metoder.

Tilstedeværelsen av klasse G immunoglobuliner i blodet og andre biologiske væsker indikerer en historie med cytomegalovirusinfeksjon og dannelsen av sterk immunitet. Hos mennesker med et sunt immunsystem er dette en indikator på beskyttelse mot reinfeksjon og forverring av sykdommen.